TRITC

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Strukturformel
Struktur von TRITC
Allgemeines
Name TRITC
Andere Namen

5(6)-Tetramethylrhodaminisothiocyanat

Summenformel C25H21N3O3S
Kurzbeschreibung

Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 95197-95-8
EG-Nummer (Listennummer) 635-450-2
ECHA-InfoCard 100.163.338
PubChem 4123009
ChemSpider 3336208
Wikidata Q27902944
Eigenschaften
Molare Masse 443,52 g·mol −1
Aggregatzustand

fest[1]

Löslichkeit

löslich in DMSO oder Methanol [1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 334​‐​315​‐​319​‐​335
P: 285​‐​261​‐​280​‐​305+351+338​‐​304+340​‐​342+311​‐​362​‐​312​‐​405​‐​501 [1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

TRITC ist ein Kupplungsreagenz aus der Gruppe der Isothiocyanate des Tetramethylrhodamins. 5(6)-TRITC wird als oranger Farbstoff zur Fluoreszenzmarkierung von Proteinen und Nukleinsäuren verwendet.[2] [3] Bei einem FRET dient TRITC oftmals als Fluoreszenz-Akzeptor.

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d e Datenblatt 5(6)-Tetramethylrhodamine isothiocyanate bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Oktober 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. ↑ Greg T. Hermanson: Bioconjugate Techniques. Academic Press, 2013, ISBN 978-0-12-382240-6, S. 409.
  3. ↑ A. Pedone, J. Bloino, S. Monti, G. Prampolini, V. Barone: Absorption and emission UV-Vis spectra of the TRITC fluorophore molecule in solution: a quantum mechanical study. In: Physical Chemistry Chemical Physics. Band 12, Nummer 4, Januar 2010, S. 1000–1006, doi:10.1039/b920255b, PMID 20066385.
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