Sulfolan
Strukturformel | |
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Struktur von Sulfolan | |
Allgemeines | |
Name | Sulfolan |
Andere Namen |
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Summenformel | C4H8O2S |
Kurzbeschreibung |
weiße, zerfließliche, geruchlose Masse[1] |
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
EG-Nummer
204-783-1
ECHA-InfoCard
100.004.349
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Eigenschaften | |
Molare Masse | 120,17 g·mol−1 |
Aggregatzustand |
fest |
Dichte |
1,261 g·cm−3 (25 °C)[1] |
Schmelzpunkt | |
Siedepunkt |
285 °C[1] |
Dampfdruck | |
Löslichkeit |
sehr leicht in Wasser (1266 g·l−1 bei 20 °C)[1] |
Sicherheitshinweise | |
H- und P-Sätze | H: 302‐360FD |
P: 202‐264‐270‐280‐301+312‐308+313 [1] |
Sulfolan, systematischer Name Tetrahydrothiophen-1,1-dioxid, zählt zu den Sulfonen und ist ein polares Lösungsmittel. Das Molekül lässt sich als Fünfring aus vier Kohlenstoff-Atomen und einem doppelt oxidierten Schwefel-Atom beschreiben.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Der Flammpunkt liegt bei 165 °C, die spezifische Wärmekapazität beträgt 1,5 J/(g·K). Sulfolan ist der Wassergefährdungsklasse WGK 1 zugeordnet.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]In der Technik dient es als Lösungsmittel, z. B. zur Extraktion von Aromaten. In der Gasreinigung wird es zur Abtrennung von Schwefelverbindungen eingesetzt.
Anders als Dimethylsulfoxid oder Dimethylsulfon kann es nicht medizinisch genutzt werden, um als Lösungsmittel Stoffe (z. B. Medikamente) durch Zellmembranen zu transportieren, da es selbst relativ toxisch und seine Biomembrantransportfähigkeit gering ist.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Tetrahydrothiophen-1,1-dioxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu Tetrahydrothiophene 1,1-dioxide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ @1 @2 Vorlage:Toter Link/www.sulfolane.com Sulfolan (Seite nicht mehr abrufbar. Suche in Webarchiven) auf www.sulfolane.com.