Sharp-Syndrom
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| M35 | Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes |
| M35.1 | Sonstige Overlap-Syndrome - Mixed connective tissue disease (Sharp-Syndrom) |
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| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Als Sharp-Syndrom, Mischkollagenose oder MCTD (mixed connective tissue disease) bezeichnet man eine mild verlaufende Kollagenose mit einer Mischung aus Lupus erythematodes , progressiver systemischer Sklerodermie (PSS), Polymyositis und rheumatoider Arthritis (RA). Antinukleäre Antikörper (ANA), insbesondere Anti-U1-RNP-Antikörper, sind nachweisbar. Die Krankheit wurde 1972 von dem amerikanischen Internisten Gordon C. Sharp erstmals beschrieben.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- G. C. Sharp, W. S. Irvin, E. M. Tan, R. G. Gould, H. R. Holman: Mixed connective tissue disease–an apparently distinct rheumatic disease syndrome associated with a specific antibody to an extractable nuclear antigen (ENA). In: The American journal of medicine. Band 52, Nummer 2, Februar 1972, S. 148–159, ISSN 0002-9343 . PMID 4621694. doi:10.1016/0002-9343(72)90064-2
- P. J. Venables: Mixed connective tissue disease. In: Lupus. Band 15, Nummer 3, 2006, S. 132–137, ISSN 0961-2033 . PMID 16634365. (Review).
- M. Aringer, G. Steiner, J. S. Smolen: Does mixed connective tissue disease exist? Yes. In: Rheumatic diseases clinics of North America. Band 31, Nummer 3, August 2005, S. 411–20, v, ISSN 0889-857X . doi:10.1016/j.rdc.200504007 . PMID 16084315. (Review).
- S1-Leitlinie Mischkollagenosen der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ). In: AWMF online (Stand 2013)
- M. Dasbach, M. Bernal-Sprekelsen: Oropharynx-Karzinom und Sharp-Syndrom – in HNO Aktuell-Schnetztor-Verlag Konstanz 1991, ISBN 3-87018-085-4
Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!