Pyrazosulfuron-ethyl
Strukturformel | |
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Strukturformel von Pyrazosulfuron-ethyl | |
Allgemeines | |
Name | Pyrazosulfuron-ethyl |
Andere Namen |
Ethyl-5-[({[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)amino]carbonyl}amino)sulfonyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylat |
Summenformel | C14H18N6O7S |
Kurzbeschreibung |
farbloser, kristalliner Feststoff[1] |
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
EG-Nummer (Listennummer)
618-964-1
ECHA-InfoCard
100.108.299
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Eigenschaften | |
Molare Masse | 414,40 g·mol −1 |
Aggregatzustand |
fest |
Schmelzpunkt |
181–182 °C[1] |
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser: 9,76 mg·l−1 (20 °C)[1] |
Sicherheitshinweise | |
H- und P-Sätze | H: 302+332‐317‐410 |
P: 273‐280‐501 [2] |
Pyrazosulfuron-ethyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe und ein Herbizid, welches 1982 entdeckt und 1990 von Nissan Chemical auf den Markt gebracht wurde.[3] [4]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Pyrazosulfuron-ethyl kann ausgehend von Methylhydrazin und Ethoxycyanessigsäureethylester (englisch ethyl ethoxy acrylo cyano acetate) dargestellt werden. Durch Reaktion mit Natriumnitrit, Schwefeldioxid, Ammoniak, Phosgen und Addition von 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin entsteht Pyrazosulfuron.[5]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Pyrazosulfuron-ethyl wird unter den Handelsnamen Agreen und Sirius als systemisches Herbizid im Reisanbau verwendet. Es wirkt durch Hemmung der Acetolactat-Synthase.[1] In der Europäischen Union und in der Schweiz ist es nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c d e Eintrag zu Pyrazosulfuron-ethyl. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 6. Mai 2014.
- ↑ a b Sicherheitsdatenblatt Pyrazosulfuron-ethyl. (PDF) HPC Standards GmbH, abgerufen am 5. Dezember 2020.
- ↑ Neera Singh, Shashi B Singh: Translocation and degradation of pyrazosulfuron-ethyl in rice soil. In: Pest Management Science . Band 67, Nr. 11, November 2011, S. 1451–1456, doi:10.1002/ps.2199 .
- ↑ Katsushi Morimoto, Kenzi Makino, Susumu Yamamoto, Gozyo Sakata: Synthesis of fluoromethyl, difluoromethyl and trifluoromethyl analogues of pyrazosulfuron-ethyl as herbicides. In: Journal of Heterocyclic Chemistry . Band 27, Nr. 3, März 1990, S. 807–810, doi:10.1002/jhet.5570270360 .
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 194 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 20. Juni 2016.
- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken
- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Einatmen
- Sensibilisierender Stoff
- Umweltgefährlicher Stoff (chronisch wassergefährdend)
- Pyrazol
- Pyrimidin
- Aromatischer Carbonsäureester
- Sulfonamid
- Harnstoff
- Methoxyaromat
- Herbizid
- Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)
- Carbonsäureethylester