Pravastatin
| Strukturformel | |
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| Strukturformel von Pravastatin-Natrium | |
| Natriumsalz von Pravastatin | |
| Allgemeines | |
| Freiname | Pravastatin |
| Andere Namen |
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| Summenformel | C23H36O7 |
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff (Natrium-Salz)[1] |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
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CAS-Nummer
EG-Nummer (Listennummer)
689-360-3
ECHA-InfoCard
100.216.225
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| Arzneistoffangaben | |
| ATC-Code | |
| Wirkstoffklasse | |
| Wirkmechanismus | |
| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 424,53 g·mol −1 |
| Löslichkeit |
Pravastatin-Natrium: löslich in Methanol und Wasser, wenig löslich in Isopropanol, praktisch unlöslich in Aceton, Acetonitril, Chloroform und Ether[2] |
| Sicherheitshinweise | |
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Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
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| H- und P-Sätze | H: keine H-Sätze |
| P: keine P-Sätze | |
Pravastatin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Statine, der in der Behandlung von hohen Cholesterinwerten eingesetzt wird. Es wird eingenommen, um Herz-Kreislauf-Komplikationen vorzubeugen, solange noch keine koronare Herzkrankheit vorliegt.
Der Naturstoff Pravastatin zählt zu den Monacolinen und wird aus Nocardia autotrophica (sowie Syncephalastrum nigricans, Absidia coerulea) gewonnen. Pravastatin kam 1991 nach Lovastatin und Simvastatin als dritter HMG-CoA-Reduktase-Hemmer (Statin ) in den Handel.[4]
Wirkmechanismus
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Pravastatin ist ein kompetitiver HMG-CoA-Reduktasehemmer. Die HMG-CoA-Reduktase wirkt als Katalysator bei der Reduktion des 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A zu Mevalonat, welche einen begrenzenden Schritt in der hepatischen Cholesterinsynthese darstellt. Durch die Absenkung der Cholesterinsynthese steigern die Leberzellen die Anzahl der LDL-Rezeptoren auf der Zelloberfläche, so dass die LDL-Aufnahme in die Leberzelle erhöht und damit der LDL-Spiegel im Blut verringert wird.
Nebenwirkungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Pravastatin kann u. a. Störungen des Magen-Darm-Traktes (Durchfall, Verstopfung, Blähungen), Müdigkeit, Muskelschmerzen sowie Kopf- und Gelenkschmerzen verursachen.[5]
Stereoisomerie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Pravastatin ist chiral und enthält acht stereogene Zentren. Die arzneilich verwendete Form ist das definierte Stereoisomer in der Konfiguration wie der Infobox angegeben. Es wird in Form des Natriumsalzes eingesetzt.
Handelsnamen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Mevalotin (D, CH), Panchol (A), Pravagamma (D), Pravalip (D), Pravalotin (CH), Pravasin protect (D), Pravasta (CH), Pravastax (CH), Pravatin (CH), Selipran (CH), Statinoprav (A), zahlreiche Generika (D, A, CH)[6] [7] [8]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ Datenblatt Pravastatin, Sodium Salt (PDF) bei Calbiochem, abgerufen am 8. Dezember 2015.
- ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1325, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ Datenblatt Pravastatin sodium salt hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).
- ↑ a b Eintrag zu Pravastatin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.
- ↑ Kurt Langbein, Hans-Peter Martin, Hans Weiss: Bittere Pillen . 78. Auflage. Kiepenheuer & Witsch, 2008, ISBN 978-3-462-04004-3, S. 695.
- ↑ Rote Liste online, Stand: September 2009.
- ↑ AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009.
- ↑ AGES-PharmMed, Stand: September 2009.