Perillaaldehyd

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Strukturformel
Strukturformel von (S)-(−)-Perillaldehyde
Strukturformeln der (R)-Form (links) und der (S)-Form (rechts)
Allgemeines
Name Perillaaldehyd
Andere Namen
  • Perillaldehyd
  • (RS)-p-Mentha-1,8-dien-7-al
  • (RS)-4-Isopropenyl-cyclohexen-1-carboxaldehyd
  • PERILLALDEHYDE (INCI)[1]
Summenformel C10H14O
Kurzbeschreibung

gelbe Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 218-302-8
ECHA-InfoCard 100.016.639
PubChem 16441
ChemSpider 15589
Wikidata Q3117895
Eigenschaften
Molare Masse 150,22 g·mol −1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte
  • 0,965 g·cm−3 (S)[2]
  • 0,953 g·cm−3 (R)[3]
Siedepunkt
  • 104–105 °C (13 hPa) (S)[2]
  • 273 °C (R)[3]
Brechungsindex
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338 [2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Perillaaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde, das in zwei enantiomeren Formen vorkommt. Er gehört zur Naturstoffklasse der Monoterpene.

Isomere von Perillaaldehyd
Name (R)-Perillaaldehyd (S)-Perillaaldehyd
Andere Namen (+)-Perillaaldehyd (−)-Perillaaldehyd
Strukturformel
CAS-Nummer 5503年12月8日 18031-40-8
2111-75-3 (unspez.)
EG-Nummer 626-425-7 679-812-8
218-302-8 (unspez.)
ECHA-Infocard 100.154.827 100.204.771
100.016.639 (unspez.)
PubChem 1548901 2724159
16441 (unspez.)
Wikidata Q27279680 Q23766753
Q3117895 (unspez.)
Kümmel

Perillaaldehyd kommt natürlich in Perillaöl [4] und Kreuzkümmel vor.[5] Allgemein kommen in der Natur beide enantiomeren Formen vor.[6]

(S)-(−)-Perillaaldehyd ist eine gelbe ölige Flüssigkeit.[2]

(S)-(−)-Perillaaldehyd wird als Ausgangsprodukt zur Herstellung von naturidentischen Stoffen verwendet.[6] Sein Oxim Perillartin (Perilla-Zucker) ist 2000 mal süßer als Zucker und wird in Japan als Zuckerersatzstoff verwendet.[3]

Laut EFSA und neuesten Auswertungen zu einer Studie verursacht das Perillaaldehyd DNS-Schädigungen der Leber.[7] Es wurde aber auch „einige Schwachstellen in den historischen Kontrolldaten" des Labors, das die Studien durchführt, erkannt.

Einzelnachweise

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  1. ↑ Eintrag zu PERILLALDEHYDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 19. Mai 2021.
  2. ↑ a b c d e f g Datenblatt (S)-(−)-Perillaldehyde, ≥92% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Dezember 2013 (PDF).
  3. ↑ a b c d e Ashutosh Kar: Pharmacognosy And Pharmacobiotechnology. New Age International, 2003, ISBN 81-224-1501-6, S. 321 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  4. ↑ He-ci Yu, Kenichi Kosuna, Megumi Haga: Perilla: The Genus Perilla. CRC Press, 1997, ISBN 1-4398-2271-9, S. 129 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  5. ↑ Robert Ebermann, I. Elmadfa: Lehrbuch Lebensmittelchemie und Ernährung. Springer DE, 2008, ISBN 3-211-49348-4, S. 262 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  6. ↑ a b von Atta-ur-Rahman: Stereoselective Synthesis (Part J) - Atta-ur-Rahman. Elsevier, 1995, ISBN 0-08-054178-X, S. 230, 251 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  7. ↑ EFSA: Flavouring substance considered a safety concern
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