Orange G

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Strukturformel
Strukturformel von Orange G
Allgemeines
Name Orange G
Andere Namen
  • Dinatrium-7-hydroxy-8-[(E)-phenyldiazenyl]-1,3-naphthalindisulfonat (IUPAC)
  • C.I. Acid Orange 10
  • CI 16230 (INCI)[1]
  • C.I. Food Orange 4
  • Wool Orange 2G
  • Goldorange GN
Summenformel C16H10N2Na2O7S2
Kurzbeschreibung

oranger bis roter Feststoff[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 217-705-6
ECHA-InfoCard 100.016.096
PubChem 16015
ChemSpider 10468647
Wikidata Q1117877
Eigenschaften
Molare Masse 452,37 g·mol −1
Aggregatzustand

fest

Dichte

0,45–0,47 g·cm−3[4]

Schmelzpunkt

141 °C [4]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser[4]
  • wenig löslich in Ethanol[2]
  • nahezu unlöslich in Xylol[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [5]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Orange G ist ein oranger Azofarbstoff, der für die Masson-Goldner-Trichromfärbung benötigt wird. Orange G kann außerdem im Ladepuffer einer Agarose-Gelelektrophorese verwendet werden. Er ist gelb bei einem pH-Wert von 11,5 und rosa bei einem pH-Wert von 14,0.[2]

Orange G erhält man durch eine Azokupplung von diazotiertem Anilin auf 2-Naphthol-6,8-disulfonsäure („G-Säure", eine der Buchstabensäuren).

Einzelnachweise

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  1. ↑ Eintrag zu CI 16230 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Juni 2021.
  2. ↑ a b c d R. W. Sabnis: Handbook of Biological Dyes and Stains: Synthesis and Industrial Applications. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 0-470-58623-0, S. 352 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  3. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Acid Orange 10, freie Säure: CAS-Nr.: 14245-98-8, PubChem: 16016, ChemSpider: 10443852, Wikidata: Q27159362.
  4. ↑ a b c Datenblatt Orange G bei Fisher Scientific, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).
  5. ↑ Datenblatt Orange G bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).
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