Mikromelie
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
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| Q73.8 | Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) |
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| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Mikromelie, von altgriechisch μικρός mikrós ‚klein‘ und μέλος mélos ‚limb‘, ist eine Skelettdysplasie mit angeboren zu kurzen und plumpen Gliedmaßen.[1] [2] Ein Individuum mit dieser Fehlbildung wird als Mikromelus bezeichnet.[3]
Verbreitung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Eine Mikromelie kann Symptom bei verschiedenen Syndromen und Erkrankungen sein:[4]
- Chondrodystrophie
- Dyssegmentale Dysplasie
- Lundberg-Syndrom
- Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom
- Thanatophore Dysplasie
Die medizinische Datenbank Orphanet führt weitere Syndrome mit einer Mikromelie als wesentliches Merkmal:
- Mikrozephalie-Mikromelie-Syndrom [5]
- Omodysplasie, autosomal-rezessive Form mit Mikromelie und Radiusdislokation[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Stichwort Mikromelie
- ↑ Eintrag zu Mikromelie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
- ↑ Wörterbuch der Veterinärmedizin, 2. Aufl., S. 784.
- ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ Eintrag zu Mikrozephalie-Mikromelie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 7. August 2024.
- ↑ Eintrag zu Omodysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 7. August 2024.
Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!