Makroorchidie

Die Makroorchidie, von altgriechisch μακρος makros, deutsch ‚groß, weit‘ und altgr. ὄρχις orchis, deutsch ‚Hoden‘, bezeichnet eine von der Norm abweichende Vergrößerung beider Hoden.^[1]

Das Hodenvolumen ist auf mindestens das Zweifache der altersbezogenen Norm vermehrt.^[2]

Synonyme sind: Makroorchismus; Makroorchidismus

Als Ursache kommen hauptsächlich Erbkrankheiten, insbesondere das Fragile X-Syndrom infrage.

Weitere Syndrome mit Makroorchidie sind:

• Aromatase-Mangel ^[3]
• Aspartylglukosaminurie
• Atkin-Flaitz-Syndrom
• Carney-Komplex Typ 1 mit gehäuftem Auftreten von Hodentumoren
• Clark-Baraitser-Syndrom ^[4]
• IGSF1-Mangelsyndrom, Synonym: X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
• Johnson-Syndrom
• Lindsay-Burn-Syndrom
• Mental retardation, X-linked 14 ^[5]

Außerdem kann eine Hodenvergrößerung auch bei erworbenen Krankheiten auftreten wie länger bestehender Primärer Hypothyreoidismus, Angeborener Nebennierenrindenhyperplasie, Follikelstimulierendes Hormon produzierendem Hypophysenadenom.

• M. Alvarez-Acevedo García, M. A. Molina Rodríguez, I. González Casado, M. Nistal Martín de Serrano, R. Gracia Bouthelier: Macroorquidismo: a propósito de un caso. In: Anales de pediatria. Bd. 64, Nr. 1, Januar 2006, S. 89–92, PMID 16539923.

1. ↑ Biologie-Lexikon
2. ↑ V. De Sanctis, M. Marsella, A. Soliman, M. Yassin: Macroorchidism in childhood and adolescence: an update. In: Pediatric endocrinology reviews : PER. Band 11 Suppl 2, Februar 2014, S. 263–273, PMID 24683950 (Review).
3. ↑ Aromatase Deficiency. In: Online Mendelian Inheritance in Man . (englisch)
4. ↑ CLARK-BARAITSER SYNDROME. In: Online Mendelian Inheritance in Man . (englisch)
5. ↑ Mental retardation, X-linked 14. In: Online Mendelian Inheritance in Man . (englisch)

• Erbkrankheit
• Krankheitsbild in der Kinderheilkunde
• Krankheitsbild in der Urologie
• Hoden