Isoprenol
| Strukturformel | |
|---|---|
| Strukturformel von Isoprenol | |
| Allgemeines | |
| Name | Isoprenol |
| Andere Namen | |
| Summenformel | C5H10O |
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit alkoholartem Geruch[2] |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
|
EG-Nummer
212-110-8
ECHA-InfoCard
100.011.009
| |
| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 86,13 g·mol −1 |
| Aggregatzustand |
flüssig |
| Dichte |
0,86 g·cm−3[2] |
| Schmelzpunkt | |
| Siedepunkt |
129 °C[2] |
| Dampfdruck | |
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (90 g·l−1 bei 20 °C)[2] |
| Brechungsindex |
1,433 (20 °C)[3] |
| Sicherheitshinweise | |
| H- und P-Sätze | H: 226‐318 |
| P: 280‐305+351+338 [2] | |
Isoprenol (3-Methyl-3-buten-1-ol) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkenole.
Vorkommen
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Natürlich kommt Isoprenol in Ylang-Ylang (Cananga odorata) vor.[4]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Zur industriellen Synthese von Isoprenol setzt man Isobuten mit flüssigem Formaldehyd bei Temperaturen von 200–300 °C und Drücken von 250 bar katalysatorfrei in einem Reaktor um.[5] [6]
Die Aufarbeitung und Reinigung des Produkts erfolgt durch mehrstufige Destillation unter Druck in Rektifikationskolonnen.[5]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]3-Methyl-3-buten-1-ol ist eine entzündliche, flüchtige, farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch, welche löslich in Wasser ist.[2]
Die OH-Gruppe steht in Bezug zur Doppelbindung in Homoallylstellung.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]3-Methyl-3-buten-1-ol ist ein Baustein bei der Biogenese von Isoprenoiden.[2] Durch Luftoxidation an einem Silberkatalysator kann aus Isoprenol Senecioaldehyd gewonnen werden.[7] [8]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Die Dämpfe von 3-Methyl-3-buten-1-ol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 42 °C, Zündtemperatur 345 °C) bilden.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ Eintrag zu 3-ISOPENTENOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 19. Januar 2022.
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 3-Methyl-3-buten-1-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 3-Methyl-3-buten-1-ol, ≥ 97 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Dezember 2011 (PDF).
- ↑ 3-METHYL-BUT-3-EN-1-OL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 12. September 2021.
- ↑ a b H. Pommer, A. Nürrenbach: INDUSTRIAL SYNTHESIS OF TERPENE COMPOUNDS. In: Organic Synthesis. 1975, S. 527–551, doi:10.1016/B978-0-408-70725-1.50016-1 . ISBN 978-0-408-70725-1 (Buchkapitel)
- ↑ Hans Martin Weitz, Eckhard Loser: Isoprene. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA., 15. Juni 2000, S. 86, doi:10.1002/14356007.a14_627 .
- ↑ K. Hüsnü, Can Başer, Gerhard Buchbauer: Handbook of Essential Oils: Science, Technology, and Applications, 2. Auflage, Boca Raton, 2016, ISBN 978-1-4665-9046-5, S. 192 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patentanmeldung WO2008037693: Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Citral. Angemeldet am 26. September 2006, veröffentlicht am 3. April 2008, Anmelder: BASF SE, Erfinder: Günter Wegner, Gerd Kaibel, Jörg Therre, Werner Aquila und Hartwig Fuchs.