Indiumtriethyl

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Strukturformel
Strukturformel von Indiumtriethyl
Allgemeines
Name Indiumtriethyl
Andere Namen
  • Triethylindium
  • Et3In
Summenformel C6H15In
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 923-34-2
EG-Nummer 213-095-0
ECHA-InfoCard 100.011.905
PubChem 101912
Wikidata Q4463329
Eigenschaften
Molare Masse 202,00 g·mol −1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,26 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

−32 °C [2]

Siedepunkt

144 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 250​‐​260​‐​314
EUH: 014
P: 280​‐​210​‐​310​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​303+361+353 [2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Indiumtriethyl ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der metallorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

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Indiumtriethyl kann durch Reaktion einer etherischen Lösung von Indium(III)-chlorid mit Ethylmagnesiumchlorid gewonnen werden.[1]

I n C l 3 + 3   C 2 H 5 M g C l ⟶ I n ( C 2 H 5 ) 3 + 3   M g C l 2 {\displaystyle \mathrm {InCl_{3}+3\ C_{2}H_{5}MgCl\longrightarrow In(C_{2}H_{5})_{3}+3\ MgCl_{2}} } {\displaystyle \mathrm {InCl_{3}+3\ C_{2}H_{5}MgCl\longrightarrow In(C_{2}H_{5})_{3}+3\ MgCl_{2}} }

Es sind auch noch weitere Synthesen bekannt.[3]

Indiumtriethyl ist eine farblose, giftige, oxidations- und hydrolyseempfindliche Flüssigkeit. Sie ist Monomer im gasförmigen und gelösten Zustand.[1] Mit Halomethanen reagiert die Verbindung zu Diethylindiumhaliden.[4]

Indiumtriethyl wird zur Herstellung von Indiumphosphidschichten für Halbleiter verwendet.[5]

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d e Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 865.
  2. ↑ a b c d abcr Gute Chemie: AB120633, abgerufen am 25. Juli 2024
  3. ↑ Alan H. Cowley: Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0-470-13297-3, S. 51 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  4. ↑ Takayoshi Maeda, Hisashi Tada, Kiyoshi Yasuda, Rokuro Okawara: Reactions of triethylindium with halomethanes: preparations and properties of diethylindium halides. In: Journal of Organometallic Chemistry. 27, 1971, S. 13–18, doi:10.1016/S0022-328X(00)82987-3 .
  5. ↑ H. Sakaki, J.C. Woo, N. Yokoyama, Y. Harayama: Compound Semiconductors 1998: Proceedings of the Twenty-Fifth International ... CRC Press, 1999, ISBN 0-7503-0611-4, S. 529 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
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