Heptannitril
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Strukturformel | |
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Strukturformel von Heptannitril | |
Allgemeines | |
Name | Heptannitril |
Andere Namen |
|
Summenformel | C7H13N |
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] |
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
EG-Nummer
211-071-4
ECHA-InfoCard
100.010.066
| |
Eigenschaften | |
Molare Masse | 111,19 g·mol −1 |
Aggregatzustand |
flüssig[1] |
Dichte |
0,810 g·cm−3[1] |
Schmelzpunkt | |
Siedepunkt |
186–187 °C[1] |
Löslichkeit |
|
Brechungsindex |
1,4150 (20 °C)[1] |
Sicherheitshinweise | |
H- und P-Sätze | H: 226‐302‐312‐332 |
P: 210‐261‐280‐303+361+353‐304+340‐501 [1] |
Heptannitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrile.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Heptannitril wurde in Tabakrauch nachgewiesen.[3]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Heptannitril 2 kann durch Reaktion von 1-Chlorhexan 1 mit Natriumcyanid in Dimethylsulfoxid (DMSO) gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Heptannitril ist eine farblose Flüssigkeit, die wenig löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Heptannitril wird zur Herstellung von 2,3,5,6-Tetrahexylpyrazin und anderer chemischer Verbindungen verwendet.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c d e f g h i j k Datenblatt Heptannitrile, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 1. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 300 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-1548-2, S. 1886 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Robert Smiley, Charles Arnold: Notes - Aliphatic Nitriles from Alkyl Chlorides. In: The Journal of Organic Chemistry. 25, 1960, S. 257, doi:10.1021/jo01072a600 .