Guanidiniumthiocyanat
Erscheinungsbild
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Strukturformel | |
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Struktur von Guanidiniumthiocyanat | |
Allgemeines | |
Name | Guanidiniumthiocyanat |
Andere Namen |
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Summenformel | C2H6N4S |
Kurzbeschreibung |
weißer, geruchloser Feststoff[1] |
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
EG-Nummer
209-812-1
ECHA-InfoCard
100.008.922
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Eigenschaften | |
Molare Masse | 118,16 g·mol −1 |
Aggregatzustand |
fest |
Dichte |
1,29 g·cm−3[1] |
Schmelzpunkt | |
Siedepunkt |
Zersetzung: ab 115 °C[1] |
Löslichkeit |
sehr gut in Wasser (1420 g·l−1 bei 20 °C)[1] |
Sicherheitshinweise | |
H- und P-Sätze | H: 302‐312‐332‐412 |
EUH: 032 | |
P: 273‐302+352 [1] |
Guanidiniumthiocyanat, auch Guanidinthiocyanat, ist das Thiocyanat-Salz des Guanidin.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Als Chaotrop wird es zur Denaturierung von Proteinen eingesetzt.
Es findet Verwendung bei der Inaktivierung von Viren. Guanidiniumthiocyanat wird auch zur Lyse von Zellen und Virionen und bei DNA- und RNA-Isolation eingesetzt. Eine weitverbreitete Methode ist die Guanidiniumthiocyanat-Phenol-Chloroform-Extraktion.[2] [3] [4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c d e f g Datenblatt Guanidiniumthiocyanat bei Merck, abgerufen am 3. April 2011.
- ↑ Chomczynski, P. & Sacchi, N. (1987): Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction. (Memento vom 15. Februar 2010 im Internet Archive ) In: Anal. Biochem. 162(1):156-159. PMID 2440339
- ↑ Chomczynski, P. & Sacchi, N. (2006): The single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction: twenty-something years on. (PDF; 126 kB) In: Nat. Protoc. 1(2):581-585. PMID 17406285
- ↑ Classic Protocols (2006): Purification of RNA from cells and tissues by acid phenol–guanidinium thiocyanate–chloroform extraction. (Memento vom 5. Januar 2011 im Internet Archive ) (PDF; 67 kB) In: Nat. Methods. 3(2):149.