Fluorfluorosulfonat

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Strukturformel
Strukturformel von Fluorfluorosulfonat
Allgemeines
Name Fluorfluorosulfonat
Andere Namen

Fluorfluorosulfat

Summenformel FSO3F
Kurzbeschreibung

weißes Gas[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 13536-85-1
Eigenschaften
Molare Masse 118,06 g·mol −1
Aggregatzustand

gasförmig

Dichte

1,7844 g·cm−3 (−74,05 °C)[2]

Schmelzpunkt

−158,5 °C[1]

Siedepunkt

−31,3 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Fluorfluorosulfonat, FSO3F ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluorosulfonate mit dem Fluor.

Gewinnung und Darstellung

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Die Verbindung kann durch die Reaktion von Schwefeltrioxid und Fluor bei einer Temperatur von 200 °C hergestellt werden.[1]

SO 3 + F 2 FOSO 2 F {\displaystyle {\ce {SO3 + F2 -> FOSO2F}}} {\displaystyle {\ce {SO3 + F2 -> FOSO2F}}}

Fluorfluorosulfonat ist ein starkes Oxidationsmittel, welches auch potentiell explosiv ist.[1]

Es reagiert mit Basen zu dem Fluorosulfonat-Anion, dem Fluorid-Ion, Wasser und Sauerstoff.[4]

FSO 3 F + 2 OH SO 3 F + F + H 2 O + 1 2 O 2 {\displaystyle {\ce {FSO3F + 2 OH- -> SO3F- + F- + H2O + 1/2O2}}} {\displaystyle {\ce {FSO3F + 2 OH- -> SO3F- + F- + H2O + 1/2O2}}}

Mit Kaliumiodid reagiert es zu Kaliumfluorosulfonat, Kaliumfluorid und Iod.[4]

FSO 3 F + 2 KI KSO 3 F + KF + I 2 {\displaystyle {\ce {FSO3F + 2 KI -> KSO3F + KF + I2}}} {\displaystyle {\ce {FSO3F + 2 KI -> KSO3F + KF + I2}}}

Einzelnachweise

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  1. a b c d e Jane E. Macintyre: Dictionary of Inorganic Compounds. CRC Press, 1992, ISBN 0-412-30120-2, S. 3156. 
  2. J.H. Simons: Fluorine Chemistry. Band 5. Elsevier, 2012, ISBN 0-323-14724-0, S. 70. 
  3. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. a b Frank B. Dudley, George H. Cady, David F. Eggers Jr.: Fluorine Fluorosulfonate. J. Am. Chem. Soc., Januar 1956, S. 290–292, doi:10.1021/ja01583a011 . 
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