Fludrocortison

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Struktur von Fludrocortison
Allgemeines
Freiname Fludrocortison
Andere Namen

(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-Fluor-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-on

Summenformel C21H29FO5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 204-833-2
ECHA-InfoCard 100.004.395
PubChem 31378
ChemSpider 29111
DrugBank DB00687
Wikidata Q2697578
Arzneistoffangaben
ATC-Code

H02 AA02

Wirkstoffklasse

Mineralocorticoide

Eigenschaften
Molare Masse 380,45 g·mol −1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

225 °C [1]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
Acetat

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​361
P: 201​‐​301+312+330​‐​308+313 [2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Fludrocortison ist ein synthetisches Aldosteron-Derivat, das in seiner Wirkung vor allem eine mineralokortikoide, aber auch eine geringe glukokortikoide Wirkung aufweist. Es wird zur Behandlung der primären Nebenniereninsuffizienz (Morbus Addison, Kongenitale Nebennierenhyperplasie) eingesetzt.

Wirkungsmechanismus

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]

Die Effekte von Fludrocortison kommen vor allem durch Bindung an Mineralokortikoidrezeptoren zustande. Damit wird in den Nierenkanälchen die Rückresorption von Natrium- und Chlorid-Ionen gesteigert. Zusätzlich wird auch die renale Ausscheidung von Kalium-, Wasserstoff- und Ammonium-Ionen vermehrt. Außerdem wird in den Glomeruli die glomerulären Filtrationsrate ebenfalls vergrößert. Zudem wird die Wasserdurchlässigkeit der distalen Tubuli vermindert.[1]

Pharmakokinetik

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]

Der Wirkstoff wird nach oraler Aufnahme rasch resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird beim Menschen nach vier bis acht Stunden erreicht. Fludrocortison wird in der Leber hydrolysiert und zu 80 % über die Nieren und zu 20 % mit dem Stuhl ausgeschieden. Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa 3,5 Stunden. Die Wirkung hält 12 bis 36 Stunden an.[1]

  • Florinef, Astonin-H

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]
  1. ↑ a b c Eintrag zu Fludrocortison bei Vetpharm, abgerufen am 25. Mai 2017.
  2. ↑ a b Datenblatt Fludrocortison-acetat ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. November 2021 (PDF).
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Fludrocortison&oldid=251206856"