Famphur

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Strukturformel
Strukturformel von Famphur
Allgemeines
Name Famphur
Andere Namen
  • O-[4-(Dimethylsulfamoyl)phenyl]-O,O-dimethylphosphorothioat (IUPAC)
  • 4-Dimethoxyphosphinothioyloxy-N,N-dimethylbenzolsulfonamid[1]
Summenformel C10H16NO5PS2
Kurzbeschreibung

farblose Kristalle[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer 200-154-0
ECHA-InfoCard 100.000.141
Eigenschaften
Molare Masse 325,34 g·mol −1
Aggregatzustand

fest[2]

Schmelzpunkt

52,5–53,5 °C[1]

Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser[2]

Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze H: 300​‐​311​‐​315​‐​319
P: 264​‐​270​‐​280​‐​301+310​‐​302+352+312​‐​305+351+338 [2]
Toxikologische Daten Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Famphur ist ein Pflanzenschutzwirkstoff aus der Gruppe der Insektizide.[1]

Famphur wurde 1961 erstmals auf den Markt gebracht.[3]

Die Synthese von Famphur ist in der folgenden Reaktionssequenz dargestellt:[4]

Synthese von Famphur
Synthese von Famphur

Der Wirkstoff Famphur wird u. a. zur Bekämpfung von Läusen, Maden und Fliegen eingesetzt. Heutzutage erfolgt die Anwendung fast ausschließlich als Arzneistoff für Tiere.[3]

Ein Pflanzenschutzmittel mit dem Wirkstoff Famphur wird unter den Handelsnamen Warbex, Bo-Ana oder Warbexol[4] vermarktet.

Einzelnachweise

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  1. a b c d e Eintrag zu Famphur. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Juli 2022.
  2. a b c d e Datenblatt Famphur bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Juli 2022 (PDF).
  3. a b Ronald Eisler: Famphur hazards to fish, wildlife, and invertebrates: a synoptic review. In: Biological Report 20. U.S. Dept. of the Interior, National Biological Survey, 1994, S. 2 (google.de). 
  4. a b Thomas A. Unger: Famphur. In: Pesticide Synthesis Handbook. Noyes Publications, Park Ridge, N.J. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, S. 321. 
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