Dihydrotachysterol

Strukturformel
Struktur von Dihydrotachysterol
Allgemeines
Name	Dihydrotachysterol
Andere Namen	9,10-Secoergosta-5,7,22-trien-3β-ol DHT2 (1S,3E,4S)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5R)-5,6-Dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-yliden]ethyliden]-4-methylcyclohexan-1-ol
Summenformel	C₂₈H₄₆O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 67-96-9 EG-Nummer 200-672-7 ECHA-InfoCard 100.000.611 PubChem 5311071 ChemSpider 4470607 DrugBank DB01070 Wikidata Q155685
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A11 CC02
Wirkstoffklasse	Vitamin-D-Derivat
Eigenschaften
Molare Masse	398,66 g·mol ⁻¹
Aggregatzustand	fest^[1]
Schmelzpunkt	110–115 (auch 125–127 angegeben) °C ^[2]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ^[1] Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301
H- und P-Sätze	P: 301+310 ^[1]

288 mg·kg⁻¹ (LD₅₀, Maus, oral)^[1]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dihydrotachysterol (DHT) ist ein in der Leber aktiviertes synthetisches Vitamin-D-Analogon, das keine renale Hydroxylierung erfordert wie Vitamin D₂ (Ergocalciferol) und Vitamin D₃ (Cholecalciferol). DHT hat einen schnellen Wirkungseintritt (2 Stunden), eine kürzere Halbwertszeit und eine größere Wirkung auf die Mineralisierung von Knochensalzen als Vitamin D.^[3] Es wird bei Unterfunktion der Nebenschilddrüsen eingesetzt. Der Wirkstoff wurde 1941 von Winthrop patentiert und ist als Generikum im Handel.^[2]

Handelsnamen

Monopräparate: A.T. 10 (D, CH)

↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt Dihydrotachysterol, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Februar 2019 (PDF).
↑ ^a ^b Eintrag zu Dihydrotachysterol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. Februar 2019.
↑ R. Gagnon, G. W. Ogden, G. Just, M. Kaye: Comparison of Dihydrotachysterol and 5,6-trans Vitamin D₃ on Intestinal Calcium Absorption in Patients with Chronic Renal Failure. In: Canadian Journal of Physiology and Pharmacology . Band 52, Nr. 2, 1974, S. 272–274, doi:10.1139/y74-037 , PMID 4365509.