Difluorbenzoylchloride
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Die Difluorbenzoylchloride bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl von Benzoylchlorid als auch von den fluorsubstituierten Benzolen ableiten. Die Struktur besteht aus Benzoylchlorid mit zwei angefügten Fluor als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] Difluorbenzoylchloride
Name
2,3-Difluorbenzoylchlorid
2,4-Difluorbenzoylchlorid
2,5-Difluorbenzoylchlorid
2,6-Difluorbenzoylchlorid
3,4-Difluorbenzoylchlorid
3,5-Difluorbenzoylchlorid
(Isomerengemisch) nicht vorhanden
Summenformel
C6H3COClF2
Molare Masse
176,55 g·mol −1
Schmelzpunkt
34–38 °C[4]
Brechungsindex
1,5143 (20 °C)[1]
1,5157 (20 °C)[2]
1,515 (20 °C)[3]
1,5114 (20 °C)[5]
1,5031 (20 °C)[6]
keine EUH-Sätze
keine EUH-Sätze
keine EUH-Sätze
keine EUH-Sätze
keine EUH-Sätze
keine EUH-Sätze
261‐280‐305+351+338‐310
261‐280‐305+351+338‐310
280‐305+351+338‐310
280‐305+351+338‐310
280‐305+351+338‐310
261‐280‐305+351+338‐310
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Difluorbenzoylchloride werden als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (z. B. Thiohydrazide oder Etoxazol [7] ) verwendet.[1] [2] [3] [5] [6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c d e f g Datenblatt 2,3-Difluorobenzoyl chloride, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Oktober 2015 (PDF).
- ↑ a b c d e f Datenblatt 2,4-Difluorobenzoyl chloride, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Oktober 2015 (PDF).
- ↑ a b c d e f g Datenblatt 2,5-Difluorobenzoyl chloride, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Oktober 2015 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 2,6-Difluorobenzyl chloride, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Oktober 2015 (PDF).
- ↑ a b c d Datenblatt 3,4-Difluorobenzoyl chloride, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Oktober 2015 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 3,5-Difluorobenzoyl chloride, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Oktober 2015 (PDF).
- ↑ Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 1022 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).