Diflunisal
| Strukturformel | |
|---|---|
| Strukturformel von Diflunisal | |
| Allgemeines | |
| Freiname | Diflunisal |
| Andere Namen |
5-(2,4-Difluorphenyl)-2-hydroxybenzoesäure[1] |
| Summenformel | C13H8F2O3 |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
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EG-Nummer
245-034-9
ECHA-InfoCard
100.040.925
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| Arzneistoffangaben | |
| ATC-Code | |
| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 250,20 g·mol −1 |
| Aggregatzustand |
fest[2] |
| Schmelzpunkt |
210–211 °C[1] |
| Sicherheitshinweise | |
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Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
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| H- und P-Sätze | H: 302‐315‐319‐335‐361 |
| P: 201‐301+312+330‐302+352‐305+351+338‐308+313 [2] | |
Diflunisal ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Salicylate mit einer entzündungshemmenden, schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung.[4]
Pharmakologie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Bei Versuchen mit Ratten zeigte sich Diflunisal etwa 7,5- bis 13-mal wirksamer als Acetylsalicylsäure als Analgetikum und als entzündungshemmendes Mittel. Außerdem hemmt Diflunisal In vitro die durch Adenosindiphosphat, Adrenalin und Thrombin hervorgerufene Anhäufung von Blutplättchen.[4]
Im Rahmen einer Studie zeigte sich, dass bei der Behandlung von familiärer Amyloid-Polyneuropathie die Einnahme von Diflunisal dazu beitrug die Lebensqualität der Patienten zu erhalten. Die Ergebnisse der Studie weisen zwar auf die Wirksamkeit von Diflunisal bei der Behandlung von familiärer Amyloid-Polyneuropathie hin, dennoch sind weitere Studien erforderlich.[5]
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Die mehrstufige Synthese von Diflunisal ist in der folgenden Reaktionssequenz beschrieben:[3]
Handelsnamen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- Analeric, Dolphin[1] , Fluniget (D)
- Dolobis (F)
- Dolobid (GB, J, USA)
- Adomal, Aflogos, Astrodol, Difludol, Diflusan, uvm. (I)[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c Eintrag zu Diflunisal. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 8. Juni 2022.
- ↑ a b c Datenblatt Diflunisal bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Juli 2022 (PDF).
- ↑ a b c A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances, 4th Edition: Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Georg Thieme Verlag, 2001, ISBN 978-3-13-179525-0, S. 642.
- ↑ a b Ca Stone, Cg Arman, Vj Lotti, Dh Minsker, Ea Risley: Pharmacology and toxicology of diflunisal. In: British Journal of Clinical Pharmacology. Band 4, S1, Februar 1977, S. 19S–29S, doi:10.1111/j.1365-2125.1977.tb04510.x .
- ↑ John L. Berk, Ole B. Suhr, Laura Obici, Yoshiki Sekijima, Steven R. Zeldenrust: Repurposing Diflunisal for Familial Amyloid Polyneuropathy: A Randomized Clinical Trial. In: JAMA . Band 310, Nr. 24, 25. Dezember 2013, S. 2658–2667, doi:10.1001/jama.2013.283815 .