Cymarin

Strukturformel

Allgemeines
Name	Cymarin
Andere Namen	Strophanthidin-D-cymarosid k-Strophantin-α 5,14-Dihydroxy-3β-[(2R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yloxy]-19-oxo-5β-card-20(22)-enolid
Summenformel	C₃₀H₄₄O₉
Kurzbeschreibung	weißes Pulver^[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 508-77-0 EG-Nummer 208-087-9 ECHA-InfoCard 100.007.353 PubChem 441853 ChemSpider 390429 DrugBank DB13240 Wikidata Q5199357
Eigenschaften
Molare Masse	548,66 g·mol ⁻¹
Aggregatzustand	fest^[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ^[2] Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301+331‐373
H- und P-Sätze	P: 260‐264‐271‐301+310‐304+340+311‐314 ^[2]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cymarin ist eine organische Verbindung und ein Naturstoff aus der Gruppe der Herzglycoside. Es ist aus dem Aglycon k-Strophanthidin und dem Zucker D-Cymarose aufgebaut.

Vorkommen

Apocynum venetum

Es kommt in Apocynum venetum (Gattung Apocynum ) vor. Dabei nimmt der Gehalt in verschiedenen Pflanzenteilen in der Reihenfolge Stängel, Wurzel, Blatt ab.^[3] Es kommt außerdem in Apocynum cannabium ^[4] und in Strophanthus kombé (Gattung Strophanthus ) vor.^[5]

↑ ^a ^b Eintrag zu Cymarin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Februar 2025. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b Datenblatt Cymarin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Februar 2025 (PDF).
↑ Kaoru Irie, Takahiro Sato, Ippei Tanaka, Jun-ichiro Nakajima, Maiko Kawaguchi, Toshiyuki Himi: Cardiotonic effect of Apocynum venetum L. extracts on isolated guinea pig atrium. In: Journal of Natural Medicines. Band 63, Nr. 2, April 2009, S. 111–116, doi:10.1007/s11418-008-0296-2 .
↑ Fumiko Abe, Tatsuo Yamauchi: Cardenolide Glycosides from the Roots of Apocynum cannabinum. In: Chemical and Pharmaceutical Bulletin. Band 42, Nr. 10, 1994, S. 2028–2031, doi:10.1248/cpb.42.2028 .
↑ I. F. Makarevich, S. V. Kovalev: Cardiac glycosides from Strophanthus kombe. In: Chemistry of Natural Compounds. Band 42, Nr. 2, März 2006, S. 189–193, doi:10.1007/s10600-006-0075-9 .