Angora-Haar-Nävus-Syndrom
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
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| Q82.5 | Angeborener nichtneoplastischer Nävus |
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| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Angora-Haar-Nävus-Syndrom ist eine sehr seltene Sonderform des Epidermal-Naevus-Syndromes.[1]
Synonyme sind: Angorahaar-Naevus-Syndrom; Schauder-Syndrom
Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 2000 durch die Göttinger Hautärztin Silvia Schauder und Mitarbeiter.[2]
Verbreitung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde über zwei Betroffene berichtet, die Ursache ist bislang nicht bekannt.[1]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- M. d. Boente, R. Asial, N. B. Primc, R. Happle: Angora hair nevus. A further case of an unusual epidermal nevus representing a hallmark of angora hair nevus syndrome. In: Journal of dermatological case reports. Bd. 7, Nr. 2, Juni 2013, S. 49–51, doi:10.3315/jdcr.2013.1138, PMID 23858341, PMC 3710678 (freier Volltext).
- R. Happle: The group of epidermal nevus syndromes Part I. Well defined phenotypes. In: Journal of the American Academy of Dermatology. Bd. 63, Nr. 1, Juli 2010, S. 1–22, doi:10.1016/j.jaad.2010年01月01日7, PMID 20542174 (Review).
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b Eintrag zu Angorahaar-Naevus. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ S. Schauder, F. Hanefeld, U. M. Noske, B. Zoll: Depigmented hypertrichosis following Blaschko's lines associated with cerebral and ocular malformations: a new neurocutaneous, autosomal lethal gene syndrome from the group of epidermal naevus syndromes? In: The British journal of dermatology. Bd. 142, Nr. 6, Juni 2000, S. 1204–1207, PMID 10848748.
Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!