Alloxydim

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Strukturformel
Strukturformel von Alloxydim
Vereinfachte Strukturformel ohne vollständige Stereochemie
Allgemeines
Name Alloxydim
Andere Namen
  • (1RS)-3-[(E)-1-(Allyloxyimino)butyl]-4-hydroxy-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-encarbonsäuremethylester
  • 2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-5-{(1E)-1-[(2-propen-1-yloxy)­imino]butyl}cyclohexan­carbonsäuremethylester
Summenformel C17H25NO5
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff (Natriumsalz)[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 259-732-6
ECHA-InfoCard 100.054.284
PubChem 135571111
ChemSpider 37860
Wikidata Q27155664
Eigenschaften
Molare Masse 323,39 g·mol −1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

185,5 °C [2]

Dampfdruck

>0,133 mPa (25 °C)[2]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser[1]
  • löslich in organischen Lösungsmitteln[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 332
P: keine P-Sätze[1]
Toxikologische Daten Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Alloxydim ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cyclohexandione.

Tautomeriestabilisiertes Natriumsalz ohne vollständige Stereochemie

Alloxydim ist als Natriumsalz ein sehr hygroskopischer farbloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1] Es ist in trockenem Zustand stabil bei 50 °C für 30 Tage.[2] In saurer wässriger Lösung zersetzt es sich.[4]

Alloxydim wird als systemisch wirkendes, selektives Gras Herbizid verwendet. Es wirkt durch Hemmung der Acetyl-CoA-Carboxylase und ist in der EU nicht zugelassen.[5] Es wurde 1976 von Nippon Soda entwickelt und 1980 auf den Markt gebracht.[6] [7] In der BRD war es von 1978 bis 1989, in der DDR von 1980 bis 1992 zugelassen.[8]

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d e f g h Datenblatt Alloxydim-sodium, PESTANAL bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. August 2017 (PDF).
  2. ↑ a b c Springer Umweltlexikon. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-56998-2, S. 70 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  3. ↑ The Pesticide Encyclopedia. CABI, 2014, ISBN 978-1-78064-014-3, S. 17 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  4. ↑ Metabolic Pathways of Agrochemicals: Part 1: Herbicides and Plant Growth Regulators. Royal Society of Chemistry, 2007, ISBN 978-1-84755-138-2, S. 848 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  5. ↑ Eintrag zu Alloxydim in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 10. August 2017.
  6. ↑ Synthesis of O-benzyl oximes by combination of phase transfer catalysis and ultrasound irradiation. In: Frontiers of Chemistry in China. Band 4, Nr. 1, 2009, S. 58–62, doi:10.1007/s11458-009-0002-2 . 
  7. ↑ Peter Ulrich Schirmer: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 455 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  8. ↑ Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009: Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung. Springer-Verlag, 2010, ISBN 978-3-0348-0029-7, S. 8 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  1. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Alloxydim-Natrium: CAS-Nr.: 55635-13-7, EG-Nr.: 259-733-1 , ECHA-InfoCard: 100.054.285 , PubChem: 74087703 , Wikidata: Q27268060.
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