Acridingelb

Strukturformel
Struktur von Acridingelb
Allgemeines
Name	Acridingelb
Andere Namen	2,7-Dimethylacridin-3,6-diamin Acridingelb G (Hydrochlorid) Basic Yellow K C.I. Nr. 46025
Summenformel	C₁₅H₁₅N₃
Kurzbeschreibung	Braun-rotes kristallines Pulver^[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 92-26-2 135-49-9 (Hydrochlorid) EG-Nummer 202-141-5 ECHA-InfoCard 100.001.947 PubChem 7081 ChemSpider 6814 Wikidata Q3762377
Eigenschaften
Molare Masse	237,3 g·mol ⁻¹
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	> 400 °C ^[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser^[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ^[2] Gefahrensymbol Gefahrensymbol Achtung
H- und P-Sätze	H: 302+312+332‐315‐319‐335‐351
H- und P-Sätze	P: 280‐301+312‐302+352+312‐304+340+312‐305+351+338‐308+313 ^[2]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Acridingelb ist ein Acridin-Farbstoff, der in der Molekularbiologie als Fluoreszenzfarbstoff eingesetzt wird. Als mutagenes Klastogen ist es ein Gift, welches Chromosomenaberrationen hervorrufen kann und somit als Karzinogen wirkt.^[3]^[4]

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Absorptions- und Emissionsspektrum von Acridingelb in Ethanol^[5]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c Datenblatt Acridine Yellow bei Fisher Scientific, abgerufen am 13. Februar 2014 (PDF).
↑ ^a ^b Datenblatt Acridingelb Dye bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Februar 2022 (PDF).
↑ Oyeronke A. Odunola, Aliyu Muhammad, Ahsana D. Farooq, Kourosh Dalvandi, Huma Rasheed, Muhammad I. Choudhary, Ochuko L. Erukainure: Comparative assessment of redox-sensitive biomarkers due to acacia honey and sodium arsenite administration in vivo. In: Mediterranean Journal of Nutrition and Metabolism 6, Nr. 2, 2013, S. 119–126, doi:10.1007/s12349-013-0127-1.
↑ Erich Gebhart, Ruben M. Arutyunyan: Principles of clastogenic action and its estimation. In: Anticlastogens in Mammalian and Human Cells. Springer Berlin Heidelberg, 1991, S. 7–30.
↑ Masahiko Taniguchi, Hai Du, Jonathan S. Lindsey: PhotochemCAD 3: Diverse Modules for Photophysical Calculations with Multiple Spectral Databases. In: Photochemistry and Photobiology. Band 94, Nr. 2, März 2018, S. 277, doi:10.1111/php.12862 .