4-Chlor-1-naphthol
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| Strukturformel | |
|---|---|
| Strukturformel von 4-Chlor-1-naphthol | |
| Allgemeines | |
| Name | 4-Chlor-1-naphthol |
| Summenformel | C10H7ClO |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
|
EG-Nummer
210-068-5
ECHA-InfoCard
100.009.153
| |
| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 178,61 g·mol −1 |
| Aggregatzustand |
fest |
| Schmelzpunkt |
118–121 °C[1] |
| Sicherheitshinweise | |
| H- und P-Sätze | H: keine H-Sätze |
| P: keine P-Sätze[1] | |
4-Chlor-1-naphthol ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Naphthole gehört.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]4-Chlor-1-naphthol wird in der Biochemie als chromogenes Substrat für eine Immunfärbung mit einer Meerrettichperoxidase verwendet und liefert nach Oxidation mit Wasserstoffperoxid in Anwesenheit von Dimethyl- oder Diethyl-Analoga von p-Phenylendiamin oder auch o-Phenylendiamin über die Nadi-Reaktion einen blauen Farbstoff oder in Anwesenheit von 3-Methyl-2-benzothiazolinonhydrazon einen roten Farbstoff,[2] [3] z. B. beim ELISA, beim Western Blot [4] und in der Immunhistochemie.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c Datenblatt 4-Chloro-1-naphthol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Februar 2018 (PDF).
- ↑ S. M. Conyers, D. A. Kidwell: Chromogenic substrates for horseradish peroxidase. In: Analytical biochemistry. Band 192, Nummer 1, Januar 1991, S. 207–211, PMID 2048722.
- ↑ J. Uhl, R. C. Newton: Quantitation of related proteins by Western blot analysis. In: Journal of immunological methods. Band 110, Nummer 1, Mai 1988, S. 79–84, PMID 3286776.
- ↑ R. Kobayashi, Y. Tashima: Visualization of antigen on nitrocellulose membrane by the oxidative coupling reaction of N,N′-dimethyl-p-phenylenediamine and 4-chloro-1-naphthol. In: Analytical biochemistry. Band 183, Nummer 1, November 1989, S. 9–12, PMID 2482680.