3,5-Dimethylisoxazol
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| Strukturformel | |
|---|---|
| Strukturformel von 3,5-Dimethylisoxazol | |
| Allgemeines | |
| Name | 3,5-Dimethylisoxazol |
| Summenformel | C5H7NO |
| Kurzbeschreibung |
klare, hellgelbe Flüssigkeit[1] |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
|
EG-Nummer
206-100-2
ECHA-InfoCard
100.005.547
| |
| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 97,12 g·mol −1 |
| Aggregatzustand |
flüssig[1] |
| Dichte |
0,99 g·cm−3[1] |
| Siedepunkt |
142–144 °C[1] |
| Sicherheitshinweise | |
| H- und P-Sätze | H: 226 [1] |
| P: keine P-Sätze[1] | |
3,5-Dimethylisoxazol ist eine wenig komplexe, chemische Verbindung aus der Klasse der 5-Ring-Heterocyclen. Es ist bei Raumtemperatur flüssig.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]3,5-Dimethylisoxazol kann durch Cyclokondensation des 1,2-Dinucleophils Hydroxylamin mit dem 1,3-Dielektrophil Acetylaceton gewonnen werden.[2] Das Hydroxylamin wird dabei meist in der Salzform als Hydrochlorid eingesetzt. Die Reaktion läuft innerhalb von 3 Stunden in wässrigem Ethanol unter Rückfluss ab. Das Produkt kann aus der abgekühlten und verdünnten Reaktionslösung extrahiert und per Vakuumdestillation gereinigt werden.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c d e f g Datenblatt 3,5-Dimethylisoxazol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. August 2021 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
- ↑ Viwat Hahnvajanawong, Thanaphat Thaima, Ruchanok Tearavarich und Parinya Theramongkol: Reductive Ring Opening of 3,5-Bis(2-arylethenyl)isoxazoles with Molybdenum Hexacarbonyl: A Novel Route to Symmetrical and Unsymmetrical Curcumin Derivatives. In: Oriental Journal of Chemistry . Band 32, Nr. 1, 2016, S. 127–135, doi:10.13005/ojc/320113 .