2-Ethylhexan-1,3-diol

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Strukturformel
Strukturformel von 2-Ethylhexan-1,3-diol
Strukturformel ohne Angabe zur Stereoisomerie
Allgemeines
Name 2-Ethylhexan-1,3-diol
Andere Namen
  • 3-Hydroxymethyl-n-heptan-4-ol
  • Ethylhexylenglycol
  • Ethylhexandiol
  • Ethohexadiol
  • Oktylenglykol
  • Octylenglycol
  • ETHYL HEXANEDIOL (INCI)[1]
  • Rutgers 612
  • Skecto-go
Summenformel C8H18O2
Kurzbeschreibung

farb- und geruchlose Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 94-96-2
EG-Nummer 202-377-9
ECHA-InfoCard 100.002.162
PubChem 7211
ChemSpider 21106534
DrugBank DB13826
Wikidata Q992192
Eigenschaften
Molare Masse 146,22 g·mol −1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,94 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

−40 °C [2]

Siedepunkt

243 °C[2]

Dampfdruck

< 0,01 hPa (20 °C)[2]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser (42 g·l−1 bei 20 °C)[2]
  • unbegrenzt in Alkoholen, Estern, Ketonen, Ethern[3]
Brechungsindex

1,4497[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[2]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 318
P: 280​‐​305+351+338 [2]
Toxikologische Daten Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Ethylhexan-1,3-diol (auch vereinfacht Ethylhexandiol) ist eine Mischung mehrerer isomerer organisch-chemischer Verbindungen aus der Gruppe der Alkandiole.

Das Molekül weist zwei Stereozentren auf, am 2. und am 3. Kohlenstoff, so dass vier stereoisomere Verbindungen vom Ethylhexandiol existieren:

  • (2R,3R)-2-Ethylhexan-1,3-diol
  • (2S,3S)-2-Ethylhexan-1,3-diol
  • (2R,3S)-2-Ethylhexan-1,3-diol
  • (2S,3R)-2-Ethylhexan-1,3-diol

Die Synthese von Ethylhexandiol kann durch Kondensation von Butanal mit Magnesiumaluminiumethoxid und anschließender Hydrolyse des entstandenen Esters erfolgen. Ein anderer Ansatz ist die Hydrierung von Butyraldol (2-Ethyl-3-hydroxyhexanal). Ausgangsverbindungen der industriellen Produktion sind Chemikalien der Petrochemie.

Es wird als Gemisch der vier stereoisomeren Formen als Repellent gegen Insekten (besonders wirksam gegen Aedes )[5] , Kühlschmiermittel und als Emolliens verwendet.[3]

Einzelnachweise

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  1. ↑ Eintrag zu ETHYL HEXANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.
  2. ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 2-Ethylhexan-1,3-diol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ a b c Werner Baumann, Thomas Rothardt: Druckereichemikalien. Springer, Berlin/Heidelberg 1999, ISBN 3-540-66046-1, S. 935 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  4. ↑ Eintrag zu 2-ethylhexane-1,3-diol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  5. ↑ Military Preventive Medicine: Mobilization and Deployment, Vol 1. Kapitel 22: Personal Protection Measures Against Arthropods, S. 508.
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