2,3-Dichlorbenzonitril
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| Strukturformel | |
|---|---|
| Strukturformel von 2,3-Dichlorbenzonitril | |
| Allgemeines | |
| Name | 2,3-Dichlorbenzonitril |
| Andere Namen |
2,3-Dichlorphenylcyanid |
| Summenformel | Cl2C6H3CN |
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
|
EG-Nummer (Listennummer)
625-309-3
ECHA-InfoCard
100.153.818
| |
| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 172,01 g·mol −1 |
| Aggregatzustand |
fest[2] |
| Schmelzpunkt | |
| Sicherheitshinweise | |
| H- und P-Sätze | H: 302+312+332‐411 |
| P: 261‐273‐280‐301+312‐302+352+312‐304+340+312 [2] | |
2,3-Dichlorbenzonitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Nitrile.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]2,3-Dichlorbenzonitril kann durch Diazotierung von 2,3-Dichloranilin mit Natriumnitrit und Salzsäure und anschließender Umsetzung des Diazoniumsalzes mit Kupfer(I)-cyanid gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]2,3-Dichlorbenzonitril ist ein weißer Feststoff.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]2,3-Dichlorbenzonitril kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen, wie zum Beispiel 2,3-Dichlorbenzoesäure, verwendet werden.[2]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Commons: 2,3-Dichlorbenzonitril – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b Datenblatt 2,3-Dichlorbenzonitril, 98 % bei Fisher Scientific, abgerufen am 3. Oktober 2023 (PDF).
- ↑ a b c d e f Datenblatt 2,3-Dichlorbenzonitril bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Oktober 2023 (PDF).
- ↑ Robert G. Splies, Robert E. Lenya: Amide Derivatives of the Isomeric Dichlorobenzoic Acids. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 11, Nr. 2, 1966, S. 250–250, doi:10.1021/je60029a037 .