4-Dichloracetyl-1-oxa-4-azaspiro(4.5)decan

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Strukturformel
chemische Struktur von 4-Dichloracetyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan
Allgemeines
Name 4-Dichloracetyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan
Andere Namen
  • 2,2-Dichlor-1-(1-oxa-4-azaspiro[4.5]dec-4-yl)ethanon (IUPAC)
  • MON-4660
  • AD-67
Summenformel C10H15Cl2NO2
Kurzbeschreibung

Weißer geruchloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 71526-07-3
EG-Nummer 401-130-4
ECHA-InfoCard 100.100.307
PubChem 3482402
ChemSpider 2723293
Wikidata Q27270770
Eigenschaften
Molare Masse 252,14 g·mol −1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,34 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

91–103 °C [1]

Dampfdruck

0,00005 hPa (25 °C)[1]

Löslichkeit

Wasser: 0,393 g·l−1 bei 24 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[2] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 317​‐​411
P: 261​‐​273​‐​280​‐​321​‐​333+313​‐​501 [1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-Dichloracetyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan ist eine chemische Verbindung mit einem Flammpunkt von 182 °C.[1]

4-Dichloracetyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan ist ein Herbizid-Safener, der mit Haloacetanilid-Herbiziden, einschließlich Dichloracetamiden, verwendet wird,[3] um einen Schutz vor Acetochlor bei Mais aufzubauen.[4]

Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 22. März 2011 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die 4-Dichloracetyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan enthalten.[5]

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d e f g h i Sicherheitsdatenblatt. In: lgcstandards.com. LGC Standards, abgerufen am 16. Juli 2024. 
  2. ↑ Eintrag zu 4-dichloroacetyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 16. Juli 2024. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  3. ↑ AD-67 (Ref: MON-4660). In: PPDB: Pesticide Properties DataBase. University of Hertfordshire, 13. Oktober 2023, abgerufen am 18. Juli 2024 (englisch). 
  4. ↑ I. Cseresnyés, G. Fekete, K.R. Végh, A. Székács, M. Mörtl, K. Rajkai: Monitoring of herbicide effect in maize based on electrical measurements. Hrsg.: International Agrophysics. Band 26. Versita, 2012, doi:10.2478/v10247-012-0036-4 (englisch). 
  5. ↑ MON 4660 (Dichloroacetyl-1-oxa-4-azaspiro(4,5)-decane). OEHHA, 22. März 2011, abgerufen am 10. Juli 2024 (englisch). 
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