1-Iodpropan
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Strukturformel | |
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Strukturformel von 1-Iodpropan | |
Allgemeines | |
Name | 1-Iodpropan |
Andere Namen |
|
Summenformel | C3H7I |
Kurzbeschreibung |
farblose, entzündliche, flüchtige Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1] |
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
EG-Nummer
203-460-2
ECHA-InfoCard
100.003.147
| |
Eigenschaften | |
Molare Masse | 169,99 g·mol −1 |
Aggregatzustand |
flüssig[1] |
Dichte |
1,75 g·cm−3[1] |
Schmelzpunkt | |
Siedepunkt |
102 °C[1] |
Dampfdruck | |
Löslichkeit |
schlecht in Wasser (1,1 g·l−1 bei 20 °C)[1] |
Brechungsindex |
1,505 (20 °C)[2] |
Sicherheitshinweise | |
H- und P-Sätze | H: 226‐332‐315‐319‐335‐412 |
P: 210‐280‐302+352‐305+351+338‐312 [1] |
−66,0 kJ/mol[3]
1-Iodpropan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]1-Iodpropan kann aus absolutem n-Propanol durch Umsetzung mit rotem Phosphor und Iod dargestellt werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]1-Iodpropan ist licht- und luftempfindlich. Als technisches Produkt wird es zur Stabilisierung zum Beispiel mit Natriumcarbonat versetzt.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 1-Iodpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 1-Iodopropane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. März 2011 (PDF).
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-24.
- ↑ Autorengemeinschaft: Organikum , 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 202.
- ↑ Datenblatt 1-Iodpropan (stabilisiert mit Natriumcarbonat) zur Synthese bei Merck, abgerufen am 6. Februar 2022.