1-Heptadecanol

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Strukturformel
Strukturformel von 1-Heptadecanol
Allgemeines
Name 1-Heptadecanol
Andere Namen
  • Heptadecylalkohol
  • n-Heptadecan-1-ol
  • Margarylalkohol
Summenformel C17H36O
Kurzbeschreibung

beiger Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1454-85-9
EG-Nummer 215-932-5
ECHA-InfoCard 100.014.484
PubChem 15076
Wikidata Q20054528
Eigenschaften
Molare Masse 256,47 g·mol −1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

0,8475 g·cm−3[1] [2]

Schmelzpunkt

51–55 °C [1]

Siedepunkt

308 °C[1]

Löslichkeit
  • nahezu unlöslich in Wasser[3]
  • löslich in Chloroform (50 g·l−1)[1]
  • löslich in Ethanol[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Toxikologische Daten

52.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1-Heptadecanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettalkohole.

Ginseng enthält natürlicherweise 1-Heptadecanol

1-Heptadecanol kommt natürlich in Ginseng, Schwarzem Holunder, Kartoffeln und der Gewöhnlichen Vogelmiere vor.[4]

1-Heptadecanol ist ein beiger Feststoff, der löslich in Chloroform ist.[1]

1-Heptadecanol wird hauptsächlich als ein Antischaummittel und bei der Synthese von komplexeren organischen Verbindungen verwendet.[5]

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 1-Heptadecanol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Mai 2015 (PDF).
  2. ↑ a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd Edition. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4398-8049-4, S. 38 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  3. ↑ Datenblatt 1-Heptadecanol bei Alfa Aesar, abgerufen am 6. Mai 2015 (Seite nicht mehr abrufbar).
  4. ↑ HEPTADECAN-1-OL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 24. Juli 2023.
  5. ↑ Penta Manufacturing Company: 1-Heptadecanol by Penta Manufacturing Company – Food, Beverage & Nutrition, abgerufen am 6. Mai 2015.
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