1-Bromperfluoroctan
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Strukturformel | |
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Strukturformel von 1-Bromperfluoroctan | |
Allgemeines | |
Name | 1-Bromperfluoroctan |
Andere Namen | |
Summenformel | C8F17Br |
Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit[2] |
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
EG-Nummer
207-028-4
ECHA-InfoCard
100.006.391
| |
Arzneistoffangaben | |
ATC-Code | |
Eigenschaften | |
Molare Masse | 498,98 g·mol −1 |
Aggregatzustand |
flüssig[3] |
Dichte |
1,930 g·cm−3[3] |
Schmelzpunkt | |
Siedepunkt |
141–143 °C[3] |
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[3] |
Brechungsindex |
1,3050 (20 °C)[3] |
Sicherheitshinweise | |
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
| |
H- und P-Sätze | H: 315‐319‐335 |
P: 261‐280‐305+351+338‐304+340‐405‐501 [3] |
1-Bromperfluoroctan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]1-Bromperfluoroctan kann durch Telomerisation von Tetrafluorethylen über 1-Iodperfluoroctan gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]1-Bromperfluoroctan ist eine Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]1-Bromperfluoroctan kann als Kontrastmittel in der Medizin verwendet werden.[3] Die Verbindung wird auch als Sauerstoffträger untersucht[5] und kann für chemische Synthesen eingesetzt werden.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ Eintrag zu PERFLUOROCAPRYLYL BROMIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Mai 2020.
- ↑ a b Datenblatt 1-Bromoheptadecafluorooctane, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Juni 2017 (PDF).
- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 1-Bromoperfluorooctane, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 25. Juni 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Erik Kissa: Fluorinated Surfactants and Repellents, Second Edition. CRC Press, 2001, ISBN 978-0-8247-0472-8, S. 474 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Donat R Spahn: Blood substitutes Artificial oxygen carriers: perfluorocarbon emulsions In: Critical Care. 3, S. R93, doi:10.1186/cc364 .
- ↑ John A. Gladysz, Dennis P. Curran, István T. Horváth: Handbook of Fluorous Chemistry. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 978-3-527-60449-4, S. 58 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).