Sasanquin
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| Strukturformel | |
|---|---|
| Strukturformel von Sasanquin | |
| Allgemeines | |
| Name | Sasanquin |
| Andere Namen |
Eugenylprimverosid |
| Summenformel | C21H30O11 |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
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CAS-Nummer
18604-54-1
| |
| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 458,50 g·mol −1 |
| Sicherheitshinweise | |
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |
Sasanquin (Eugenylprimverosid) ist natürlich vorkommendes Glycosid der Primverose mit dem Aglycon Eugenol.
Vorkommen
Sasanquin kommt in verschiedenen Arten der Gattung Camellia vor, darunter Camellia sasanqua , Camellia vernalis , Camellia hiemalis und Camellia japonica . Es wurde auch als Marker herangezogen, um taxonomische Einteilungen von Arten und Kultivaren der Gattung Camellia vorzunehmen.[2] [3] Daneben kommt es in der Sauerkirsche [4] , der Knolligen Kapuzinerkresse [5] , Eleutherococcus brachypus aus der Gattung Eleutherococcus [6] , Spiraea prunifolia aus der Gattung der Spiersträucher [7] und in Rosa damascena [8] vor.
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Camellia sasanqua
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Camellia vernalis
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Camellia japonica
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Spiraea prunifolia
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Rosa damascena
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Eigenschaften
Sasanquin wirkt gegen eine Zelllinie von Prostatakrebs.[9]
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Clifford R Paeks, Katsuhiko Kondo, Tony Swain: Phytochemical Evidence for The Genetic Contamination of Camellia sasanqua Thunberg. In: Japanese Journal of Breeding . Band 31, Nr. 2, 1981, S. 168–182, doi:10.1270/jsbbs1951.31.168 .
- ↑ Tadahiro Nagata, Shinsuke Sakai: Caffeine, flavanol and amino acid contentents in leaves of hybrids and species of the section Dubiae in the genus Camellia. In: Japanese Journal of Breeding. Band 35, Nr. 1, 1985, S. 1–8, doi:10.1270/jsbbs1951.35.1 .
- ↑ Wilfried Schwab, Gerhard Scheller, Peter Schreier: Glycosidically bound aroma components from sour cherry. In: Phytochemistry . Band 29, Nr. 2, 1990, S. 607–612, doi:10.1016/0031-9422(90)85126-Z .
- ↑ Marco Fuel, Cristina Mesas, Rosario Martínez, Raul Ortiz, Francisco Quiñonero, José Prados, Jesús M. Porres, Consolación Melguizo: Antioxidant and antiproliferative potential of ethanolic extracts from Moringa oleifera, Tropaeolum tuberosum and Annona cherimola in colorrectal cancer cells. In: Biomedicine & Pharmacotherapy . Band 143, November 2021, S. 112248, doi:10.1016/j.biopha.2021.112248 .
- ↑ Hao-Bin Hu, Jun Fan: A New Diterpenoid and other Constituents from Acanthopanax Brachypus Harms. In: Journal of the Chinese Chemical Society . Band 56, Nr. 6, Dezember 2009, S. 1186–1190, doi:10.1002/jccs.200900171 .
- ↑ Min Hye Yean, Ju Sun Kim, Sam Sik Kang, Yeong Shik Kim: A New Megastigmane Glucoside and Three New Flavonoid Glycosides from Spiraea prunifolia var. simpliciflora. In: Helvetica Chimica Acta . Band 97, Nr. 8, August 2014, S. 1123–1131, doi:10.1002/hlca.201300402 .
- ↑ Markus Straubinger, Holger Knapp, Naoharu Watanabe, Noriaki Oka, Hideaki Washio, Peter Winterhalter: Three Novel Eugenol Glycosides From Rose Flowers, Rosa Damascena Mill. In: Natural Product Letters . Band 13, Nr. 1, Februar 1999, S. 5–10, doi:10.1080/10575639908048483 .
- ↑ Chun-Chieh Wang, Chi-Tang Ho, Shih-Chieh Lee, Tzong-Der Way: Isolation of eugenyl β-primeveroside from Camellia sasanqua and its anticancer activity in PC3 prostate cancer cells. In: Journal of Food and Drug Analysis . Band 24, Nr. 1, Januar 2016, S. 105–111, doi:10.1016/j.jfda.201506005 , PMID 28911392, PMC 9345418 (freier Volltext).