Isoprenol

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Strukturformel
Strukturformel von 3-Methyl-3-buten-1-ol
Allgemeines
Name Isoprenol
Andere Namen
  • 3-Methyl-3-buten-1-ol
  • 3-Isobutenylcarbinol
  • Methallylcarbinol
  • 3-Methylbut-3-en-1-ol
Summenformel C5H10O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 763-32-6
ECHA-InfoCard 100.011.009
PubChem 12988
Wikidata Q408094
Eigenschaften
Molare Masse 86,13 g·mol −1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,86 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

-20 °C [1]

Siedepunkt

129 °C[1]

Dampfdruck

26,7 mbar (20 °C)[1]

Löslichkeit

löslich in Wasser (90 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,433 (20°C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226​‐​318
P: 210​‐​280​‐​305+351+338​‐​313 [1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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Isoprenol (3-Methyl-3-buten-1-ol) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.

Gewinnung und Darstellung

Industriell wird Isoprenol durch die Reaktion von Formaldehyd mit Isobuten gewonnen.[3] [4]

Reaktion von Isobuten mit Formaldehyd zu Isoprenol.
Reaktion von Isobuten mit Formaldehyd zu Isoprenol.


Eigenschaften

3-Methyl-3-buten-1-ol ist ein entzündliche, flüchtige, farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch, welche löslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

3-Methyl-3-buten-1-ol ist ein Baustein bei der Biogenese von Isoprenoiden.[1]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 3-Methyl-3-buten-1-ol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 42 °C, Zündtemperatur 345 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu CAS-Nr. 763-32-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)Fehler bei Vorlage * Parametername unbekannt (Vorlage:GESTIS): "Datum".
  2. ↑ a b Datenblatt 3-Methyl-3-buten-1-ol, ≥97% bei Sigma-Aldrich (PDF).Fehler bei Vorlage * Parametername unbekannt (Vorlage:Sigma-Aldrich): "Datum"Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  3. ↑ SIDS Initial Assessment Report, Geneva: United Nations Environment Programme, May 2005.
  4. ↑ See, eg, Kogan, S. B.; Kaliya, M.; Froumin, N. (2006), "Liquid phase isomerization of isoprenol into prenol in hydrogen environment", Appl. Catal. A: Gen. 297 (2): 231–36, doi:10.1016/j.apcata.2005年09月01日0 .
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