Олефины, алкены, гомологический ряд ненасыщенных углеводородов общей формулы C nH 2n с открытой цепью и одной двойной углерод-углеродной связью; относятся к ациклическим соединениям .Родоначальник ряда этилен C H 2 = C H 2, поэтому Олефины называют также этиленовыми углеводородами. Этилен и его ближайшие гомологи (пропилен C H 2 = C H – C H 3, бутены C 4H 8, амилены C 5H 10 и др.) часто называют алкиленами. По Женевской номенклатуре название Олефины производят от соответствующих названию насыщенных углеводородов , заменяя окончание «ан» на «ен» и цифрой указывая положение двойной связи, например: этан ® этен (этилен), пропан ® пропен (пропилен), бутан ® бутен-1 () и бутен-2 (). Начиная с бутена, в ряду Олефины появляются структурные изомеры; кроме того, вследствие наличия в молекуле двойной связи Олефины могут существовать в виде геометрических изомеров (см. Изомерия ).
По физическим свойствам от насыщенных углеводородов Олефины отличаются мало. температуры кипения у них несколько ниже, а плотность несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Низшие Олефины (от C 2H 4 до C 4H 8)- газы, до C 18H 36 - жидкости, далее - твёрдые вещества. Все Олефины бесцветны, практически не растворимы в воде, ограниченно растворяются в спиртах, хорошо - в углеводородах и эфирах.
По двойной связи к Олефины легко присоединяются галогены (при этом образуются маслянистые жидкости; отсюда и назв.: франц. olefiant - маслородный), водород, галогеноводороды, вода; при взаимодействии с водными растворами хлора или брома образуются галогенгидрины (см., например, Этиленхлоргидрин ), при окислении - гликоли , например этиленгликоль , пропиленгликоль, и окиси, например этилена окись , пропилена окись . Олефины легко изомеризуются, а также полимеризуются и сополимеризуются с образованием ценных продуктов (см. Полиолефины , Полиэтилен , Полипропилен , Полиизобутилены ). Важное свойство Олефины - высокая алкилирующая способность (см., например, Изооктан ).
Основной источник получения Олефины в промышленности - продукты переработки нефти и природных газов. В лабораторных условиях Олефины получают дегидратацией спиртов:
C H 3 – C H 2O H ® C H 2 = C H 2 + H 2O;
пиролизом сложных эфиров карбоновых кислот, Виттига реакцией и др.
Благодаря высокой реакционной способности, доступности и дешевизне Олефины широко используют в нефтехимическом синтезе , для получения пластических масс , некоторых каучуков синтетических , волокон химических и др. промышленно важных продуктов.
В. Н. Фросин.