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Farmacovigilanza – per la segnalazione di eventi avversi con prodotti BMS (vedi nota in calce)

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Nel caso Lei intenda comunque segnalare un evento avverso con un prodotto Bristol Myers Squibb
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  • Ricordiamo agli Operatori Sanitari che, in accordo alla normativa vigente, eventuali segnalazioni devono essere indirizzate al Responsabile di Farmacovigilanza della ASL di Sua appartenenza, tramite la scheda unica di segnalazione.
  • Operatori Sanitari e Pazienti possono compilare la Scheda anche elettronicamente, collegandosi al sito web dell’AIFA.

In alternativa la segnalazione di sospetta reazione avversa può essere comunicata al Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) del medicinale che si sospetta abbia causato la reazione avversa.

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