BMS arbejder for helgenomsekventering
BMS Danmark støtter forskning i at kombinere helgenomsekventering og kliniske sundhedsdata for at tilbyde skræddersyede behandlingsforløb til alle kræftpatienter.
Hvad er helgenomsekventering?
Helgenomsekventering kortlægger den præcise sammensætning af den enkelte patients arvemasse (genomet). Helgenomsekventering kan bl.a. bruges i kræftbehandling til særlige patientgrupper til at identificere den specifikke genmutationer og dermed give hver enkelt patient en personlig diagnose og behandling. I dag bruges helgenomsekventering først når patienten har udbredt og uhelbredelig kræft.
Hvorfor koble helgenomsekventering og kliniske sundhedsdata?
I dag stopper koblingen mellem genanalyser og kliniske sundhedsdata når behandlingen er igangsat. Det betyder at værdifulde indsigter om behandlingseffektiviteten og overlevelse går tabt.
Professor Ulrik Lassen forsker i at integrere data fra helgenomsekventering med kliniske sundhedsdata om patienternes sygdomsforløb for at gøre vejen til den rette behandling kortere, hvilket er til gavn for både patienten og sundhedsvæsenet. Målet er at forbedre og forandre kræftbehandlingen for patienter i dag og i fremtiden.
BMS Danmark støtter Ulrik Lassens og Rigshospitalets forskning
i at kombinere helgenomsekventering og kliniske sundhedsdata
BMS Danmark støtter forskning i helgenomsekventering
I Danmark har vi de ideelle forhold til at opnå succes med helgenomsekventering, da vi er et af de få lande i verden med en national infrastruktur til indsamling, analyse og sikker deling af patienters genomdata. BMS Danmark støtter Ulrik Lassens og Rigshospitalets forskning i at kombinere sundhedsdata med helgenomsekventering. BMS ser projektet som et afgørende element i at øge præcision i diagnosticering og behandling. Vi tror på, at projektet kan fremskynde kræftforskning og kræftudvikling. Til gavn for patienter.