OPA3
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | OPA3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 606580 MGI: 2686271 HomoloGene: 57022 GeneCards: OPA3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OPA3 est un gène situé sur le chromosome 19 humain [5] .
Maladies liées
[modifier | modifier le code ]- Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante [6]
- Acidurie 3-méthylglutaconique type 3
Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000125741 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000052214 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *606580 - OUTER MITOCHONDRIAL MEMBRANE LIPID METABOLISM REGULATOR OPA3; OPA3 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: OPA3-outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 », sur www.orpha.net (consulté le )
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