Néoxanthine
Apparence
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Néoxanthine | |
Image illustrative de l’article Néoxanthine | |
Identification | |
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Nom UICPA | (3S,5R,6R,3’S,5’R,6’S)-9’-cis-6,7-didehydro-5,6,5',6'-tétrahydro-5',6'-époxy-β,β-carotène-3,5,3'-triol |
No CAS | 14660-91-4 (9'-cis) |
PubChem | 5281247 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C40H56O4/c1-29(17-13-19-31(3)21-22-35-36(5,6)25-33(41)27-38(35,9)43)15-11-12-16-30(2)18-14-20-32(4)23-24-40-37(7,8)26-34(42)28-39(40,10)44-40/h11-21,23-24,33-34,41-43H,25-28H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,24-23+,29-15+,30-16+,31-19+,32-20-/t22-,33-,34-,38+,39+,40-/m0/s1 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C 40H 56O 4 [Isomères] |
Masse molaire [1] | 600,870 2 ± 0,037 1 g/mol C 79,96 %, H 9,39 %, O 10,65 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La néoxanthine (C40H56O4) est un caroténoïde, plus précisément un xanthophylle végétal. Elle est produite à partir de la violaxanthine ; chez Arabidopsis et la tomate, deux gènes différents sont impliqués dans cette étape[2] ,[3] . Sous forme 9'-cis, elle est clivée pour donner l'apocaroténoïde xanthoxine, précurseur de l'acide abscissique. Elle joue un rôle spécifique dans la protection contre le stress photooxydatif[4] .
Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Helen M. North, Aurélie de Almeida, Jean-Pierre Boutin, Anne Frey, Alexandra To, Lucy Botran, Bruno Sotta et Annie Marion-Poll, « The Arabidopsis ABA-deficient mutant aba4 demonstrates that the major route for stress-induced ABA accumulation is via neoxanthin isomers », Plant Journal, vol. 50, no 5, , p. 810-824 (PMID 17470058 , DOI 10.1111/j.1365-313X.2007.03094.x )
- ↑
- ↑ (en) Luca Dall'osto, Stefano Cazzaniga, Helen North, Annie Marion-Poll et Roberto Bassi, « The Arabidopsis aba4-1 mutant reveals a specific function for neoxanthin in protection against photooxidative stress », Plant Cell, vol. 19, no 3, , p. 1048-1064 (PMID 17351115 , DOI 10.1105/tpc.106.049114 )
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