HRAS

Structures disponibles

Recherche d'orthologue : PDBe RCSB

Identifiants PDB

121P, 1AA9, 1AGP, 1BKD, 1CLU, 1CRP, 1CRQ, 1CRR, 1CTQ, 1GNP, 1GNQ, 1GNR, 1HE8, 1IAQ, 1IOZ, 1JAH, 1JAI, 1K8R, 1LF0, 1LF5, 1LFD, 1NVU, 1NVV, 1NVW, 1NVX, 1P2S, 1P2T, 1P2U, 1P2V, 1PLJ, 1PLK, 1PLL, 1Q21, 1QRA, 1RVD, 1WQ1, 1XCM, 1XD2, 1XJ0, 1ZVQ, 1ZW6, 221P, 2C5L, 2CE2, 2CL0, 2CL6, 2CL7, 2CLC, 2CLD, 2EVW, 2LCF, 2LWI, 2Q21, 2QUZ, 2RGA, 2RGB, 2RGC, 2RGD, 2RGE, 2RGG, 2UZI, 2VH5, 2X1V, 3DDC, 3I3S, 3K8Y, 3K9L, 3K9N, 3KKM, 3KKN, 3KUD, 3L8Y, 3L8Z, 3LBH, 3LBI, 3LBN, 3LO5, 3OIU, 3OIV, 3OIW, 3RRY, 3RRZ, 3RS0, 3RS2, 3RS3, 3RS4, 3RS5, 3RS7, 3RSL, 3RSO, 421P, 4DLR, 4DLS, 4DLT, 4DLU, 4DLV, 4DLW, 4DLX, 4DLY, 4DLZ, 4EFL, 4EFM, 4EFN, 4G0N, 4G3X, 4K81, 4Q21, 521P, 5P21, 621P, 6Q21, 721P, 821P, 4L9S, 4L9W, 4NYI, 4NYJ, 4NYM, 4URU, 4URV, 4URW, 4URX, 4URY, 4URZ, 4US0, 4US1, 4US2, 2N42, 2N46, 4XVQ, 4XVR, 4RSG, 5B30

Identifiants

Alias

HRAS

IDs externes

OMIM: 190020 MGI: 96224 HomoloGene: 55890 GeneCards: HRAS

Position du gène (humain)
Chromosome 11 humain
Chr.	Chromosome 11 humain ^[1]
Chromosome 11 humain Localisation génomique pour HRAS Localisation génomique pour HRAS
Locus	11p15.5	Début	532,242 bp ^[1]
Locus	11p15.5	Fin	537,321 bp ^[1]

Position du gène (souris)
Chromosome 7 (souris)
Chr.	Chromosome 7 (souris)^[2]
Chromosome 7 (souris) Localisation génomique pour HRAS Localisation génomique pour HRAS
Locus	7 F5\|7 86.48 cM	Début	140,769,018 bp ^[2]
Locus	7 F5\|7 86.48 cM	Fin	140,773,918 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans skin of abdomen skin of leg putamen noyau caudé noyau accumbens hypothalamus lobe temporal amygdale right hemisphere of cerebellum substantia nigra	Fortement exprimé dans dentate gyrus of hippocampal formation granule cell lèvre molaire gyrus frontal supérieur œsophage fetal liver hematopoietic progenitor cell Vésicule vitelline cortex entorhinal Cortex périrhinal muscle de la cuisse
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

Plus de données d'expression de référence

Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison nucléotide protein C-terminus binding liaison protéique GTPase activity GTP binding GDP binding
Composant cellulaire	cytoplasme cytosol appareil de Golgi intracellular membrane-bounded organelle membrane Golgi membrane membrane plasmique perinuclear region of cytoplasm noyau glutamatergic synapse
Processus biologique	negative regulation of neuron apoptotic process defense response to protozoan positive regulation of protein phosphorylation regulation of long-term neuronal synaptic plasticity endocytose positive regulation of MAP kinase activity positive regulation of miRNA metabolic process positive regulation of epithelial cell proliferation positive regulation of ruffle assembly mitotic cell cycle checkpoint signaling positive regulation of cell migration ephrin receptor signaling pathway positive regulation of wound healing positive regulation of Ras protein signal transduction positive regulation of interferon-gamma production stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway positive regulation of JNK cascade negative regulation of gene expression MAPK cascade intrinsic apoptotic signaling pathway positive regulation of GTPase activity chimiotaxie cell surface receptor signaling pathway positive regulation of gene expression negative regulation of GTPase activity positive regulation of cell population proliferation positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade morphogenèse d'un organe animal T-helper 1 type immune response Ras protein signal transduction prolifération cellulaire T cell receptor signaling pathway positive regulation of actin cytoskeleton reorganization positive regulation of MAPK cascade negative regulation of cell population proliferation positive regulation of transcription by RNA polymerase II transduction de signal apoptose small GTPase mediated signal transduction sénescence cellulaire response to isolation stress cellular response to gamma radiation positive regulation of DNA replication positive regulation of phospholipase C activity protein heterooligomerization positive regulation of protein targeting to membrane regulation of neurotransmitter receptor localization to postsynaptic specialization membrane
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


3265


15461

Ensembl


ENSG00000276536 ENSG00000174775


ENSMUSG00000025499

UniProt


P01112


Q61411

RefSeq (mRNA)

NM_001130442
NM_005343
NM_176795
NM_001318054

NM_001130443
NM_001130444
NM_008284

RefSeq (protéine)

NP_001123914
NP_001304983
NP_005334
NP_789765

NP_001123915
NP_001123916
NP_032310

Localisation (UCSC)

Chr 11: 0.53 – 0.54 Mb

Chr 7: 140.77 – 140.77 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

HRAS est un gène situé sur le chromosome 11 humain ^[5].

Maladies liées

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Notes et références

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↑ ^{a b et c} ENSG00000174775 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000276536, ENSG00000174775 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025499 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine », sur www.academie-medecine.fr (consulté le 16 avril 2026)
↑ « Orphanet: HRAS-HRas proto-oncogene, GTPase », sur www.orpha.net (consulté le 16 avril 2026)

v · m Chromosome 11 humain
Gènes	CRYAB FDX1 FTH1 HBB HBD HBG1 HBG2 HRAS KCNQ1 PGA3 PGA4 PGA5 SCGB2A2 SLC1A2 SLC3A2 SLC5A12 SLC6A5 SLC15A3 SLC17A6 SLC22A6 SLC22A8 SLC22A9 SLC22A10 SLC22A11 SLC22A12 SLC22A18 SLC22A24 SLC22A25 SLC25A22 SLC25A45 SLC29A2 SLC35C1 SLC35F2 SLC36A4 SLC37A2 SLC37A4 SLC39A13 SLC43A1 SLC43A3 TCN1 TRAF6 UCP3
Protéines	Adrénodoxine Amélogenèse imparfaite Caspase 1 4 5 12 Catalase Dihydrolipoamide-S-acétyltransférase Ferritine Haptocorrine Hémoglobine Hémopexine Insuline Juno OSBP PCF11 Pepsine A Pepsinogène Prothrombine Récepteur nucléaire des oxystérols Sirtuine 3 Succinate-déshydrogénase TRAF6 Transaldolase Tyrosinase
Maladies liées	Acatalasie Albinisme oculocutané type I Angiœdème bradykinique Ataxie télangiectasie Déficit en carnitine-palmitoyltransférase I Drépanocytose Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Glycogénose type 1 Hyperinsulinisme familial Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 Maladie de Mc Ardle Maladie de Niemann-Pick Microcéphalie primaire autosomique récessive Myopathie avec surcharge en desmine Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Opsismodysplasie Porphyrie aiguë intermittente Surdité d'origine génétique Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Costello Syndrome de délétion 11p Syndrome de Jacobsen Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Syndrome de Meckel Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Thrombopénie de Paris-Trousseau Trait drépanocytaire Tumeur de Wilms

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