Valaciclovir
| Strukturformel | |
|---|---|
| Struktur von Valaciclovir | |
| Allgemeines | |
| Freiname | Valaciclovir |
| Andere Namen |
(S)-2-[(2-Amino-6-oxo-3,9-dihydropurin-9-yl)-methoxy]ethyl-2-amino-3-methyl-butanoat |
| Summenformel | C13H20N6O4 |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
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EG-Nummer (Listennummer)
603-015-6
ECHA-InfoCard
100.114.479
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| Arzneistoffangaben | |
| ATC-Code | |
| Wirkstoffklasse | |
| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 324,34 g·mol −1 |
| Sicherheitshinweise | |
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Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
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| H- und P-Sätze | H: 302 |
| P: keine P-Sätze[2] | |
Valaciclovir ist ein Analogon der Nukleinbase Guanin. Es wird als Virostatikum bei Erkrankungen mit dem Varizella-Zoster-Virus (beispielsweise bei schwer verlaufendem oder generalisiertem Herpes Zoster) und mit Herpes-simplex-Viren eingesetzt.
Pharmakologie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Valaciclovir ist ein sogenanntes Prodrug von Aciclovir und wird im Körper in dieses umgewandelt. Vorteile von Valaciclovir sind eine schnellere Resorption aus dem Darm und eine höhere Bioverfügbarkeit (etwa 55 % im Vergleich zu 10 %). Wirkungen und Nebenwirkungen entsprechen denen von Aciclovir.
Stereoisomerie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Valaciclovir ist chiral. Als Arzneistoff wird ausschließlich das (S)-Enantiomer eingesetzt. Valaciclovir ist ein Ester der proteinogenen Aminosäure L-Valin.
Handelsnamen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Valaciclomed (A), Valdacir (A), Valtrex (D, A, CH), Viropel (A), zahlreiche Generika (A, CH)
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Valacyclovir Hydrochlorid: CAS-Nr.: 124832-27-5, EG-Nr.: 641-092-8, ECHA-InfoCard: 100.168.872, PubChem: 60772, ChemSpider: 54769, Wikidata: Q27888031.
- ↑ a b Datenblatt Valacyclovir hydrochloride hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2011 (PDF).