„Cryptopin" – Versionsunterschied
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
[gesichtete Version] [gesichtete Version]
K Bot: Parameterwerte der Vorlage:Infobox Chemikalie ergänzt bzw. angepasst
K auch unter https://echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.006.896 nichts
Zeile 6:
Zeile 6:
| CAS = 482-74-6
| CAS = 482-74-6
| EG-Nummer =
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| ECHA-ID = (追記) 100.006.896 (追記ここまで)
| PubChem = 72616
| PubChem = 72616
| ChemSpider =
| ChemSpider =
Zeile 17:
Zeile 17:
| Dampfdruck =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = NV(削除) <!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--> (削除ここまで)
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort =
| GHS-Signalwort =
Version vom 7. April 2018, 22:38 Uhr
Strukturformel | |
---|---|
Struktur von Cryptopin | |
Allgemeines | |
Name | Cryptopin |
Summenformel | C21H23NO5 |
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
CAS-Nummer
482-74-6
ECHA-InfoCard
100.006.896
| |
Eigenschaften | |
Molare Masse | 369,41 g·mol −1 |
Aggregatzustand |
fest |
Sicherheitshinweise | |
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Cryptopin ist ein Opiumalkaloid. Es bewirkt bei Warmblütern Krampferscheinungen.
Eigenschaften
Als Abbauprodukt des Cryptopins bildet sich durch Oxidation die Metahemipinsäure. Durch Salzsäure erleidet Cryptopin unter Wasserabgabe leicht intramolekularen Ringschluss, wobei sich Isocryptopinchlorid bildet.
Literatur
- Paul Karrer, Lehrbuch der organischen Chemie, 10. Auflage 1948 S. 940, Georg Thieme Verlag Stuttgart
- V. S. Ramanathan und P. Chandra: Recovery of thebaine and cryptopine from Indian opium. Bull. Narc. 32/2/1980. S. 49–63. PMID 6907026.
Quellen
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.