Di-n-propylether
| Strukturformel | |
|---|---|
| Struktur von Dipropylether | |
| Allgemeines | |
| Name | Dipropylether |
| Andere Namen |
|
| Summenformel | C6H14O |
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
|
EG-Nummer
203-869-6
ECHA-InfoCard
100.003.518
| |
| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 102,17 g·mol −1 |
| Aggregatzustand |
flüssig |
| Dichte |
0,75 g·cm−3 (20 °C)[1] |
| Schmelzpunkt | |
| Siedepunkt |
90 °C[1] |
| Dampfdruck | |
| Löslichkeit |
schlecht in Wasser (3,8 g·l−1 bei 25 °C)[1] |
| Brechungsindex |
1,3809 (20 °C)[2] |
| Sicherheitshinweise | |
| H- und P-Sätze | H: 225‐336 |
| EUH: 019‐066 | |
| P: 210‐233‐240‐261 [1] | |
Der Di-n-propylether (mitunter nur Dipropylether), ist ein Vertreter der Stoffklasse der offenkettigen Ether. Andere Vertreter dieser Ether sind beispielsweise Dimethylether und Diethylether. Er eignet sich wie andere Ether als Lösungsmittel.
Weiterhin gibt es noch zwei Isomere, den Diisopropylether und den Isopropyl-n-propylether.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Die konventionelle Herstellung von Di-n-propylether in der chemischen Industrie erfolgt durch die Veretherung von n-Propanol in Gegenwart von Schwefelsäure unter Abspaltung von Wasser.[4]
Dabei handelt es sich um eine säurekatalysierte Kondensationsreaktion zweier Alkohol-Moleküle.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Dipropylether wird zur Herstellung von pharmazeutischen und pyrotechnischen Erzeugnissen verwendet.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Dipropylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-222.
- ↑ Eintrag zu Dipropyl ether im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Michael Sakuth, Thomas Mensing, Joachim Schuler, Wilhelm Heitmann, Günther Strehlke, Dieter Mayer: Ethers, Aliphatic. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA., 15. April 2010, S. 10, doi:10.1002/14356007.a10_023.pub2 .