β-Isophoron
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| Strukturformel | |
|---|---|
| Struktur von β-Isophoron | |
| Allgemeines | |
| Name | β-Isophoron |
| Andere Namen |
|
| Summenformel | C9H14O |
| Kurzbeschreibung |
Flüssigkeit[1] |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
|
EG-Nummer
207-434-1
ECHA-InfoCard
100.006.760
| |
| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 138,21 g·mol −1 |
| Aggregatzustand |
flüssig |
| Dichte |
0,91 g·cm−3 (20 °C)[1] |
| Schmelzpunkt | |
| Siedepunkt |
Zersetzung[1] |
| Dampfdruck | |
| Löslichkeit |
0,873 g·l−1[1] |
| Sicherheitshinweise | |
| H- und P-Sätze | H: 302‐312‐331‐319‐335‐351 |
| P: 201‐280‐301+312‐302+352‐304+340+311‐305+351+338 [1] | |
β-Isophoron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der cyclischen Enone und ein Derivat von 3-Cyclohexen-1-on.
Gewinnung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]β-Isophoron entsteht als Nebenprodukt bei der Synthese von Isophoron (α-Isophoron). Aus letzterem kann durch katalytische Umlagerung β-Isophoron werden.[3] [4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]β-Isophoron hat einen Flammpunkt von 85 °C und zersetzt sich bei 102 °C.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]β-Isophoron wird in der Industrie als Riechstoff,[4] sowie für die Synthese von Vitaminen[4] und Astaxanthin [5] verwendet.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 3,5,5-Trimethyl-3-cyclohexen-1-on in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Registrierungsdossier zu 3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-one (Abschnitt Short-term toxicity to fish) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 14. September 2021.
- ↑ Patent DE2508779: Verfahren zur Herstellung von Oxoverbindungen. Angemeldet am 28. Februar 1975, veröffentlicht am 4. September 1975, Anmelder: Hoffmann-La Roche & Co AG, Erfinder: Erich Widmer.
- ↑ a b c Patent EP0312735A2: Verfahren zur Herstellung von beta-Isophoron aus alpha-Isophoron. Angemeldet am 28. August 1988, veröffentlicht am 26. April 1989, Anmelder: Hüls AG, Erfinder: Hans Bellut.
- ↑ Registrierungsdossier zu 3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-one (Abschnitt Uses at industrial sites) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 14. September 2021.