Darifenacin
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Die Druckversion wird nicht mehr unterstützt und kann Darstellungsfehler aufweisen. Bitte aktualisiere deine Browser-Lesezeichen und verwende stattdessen die Standard-Druckfunktion des Browsers.
Strukturformel | |
---|---|
Strukturformel von Darifenacin | |
Allgemeines | |
Freiname | Darifenacin |
Andere Namen |
(S)-2-(1-[2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl)-2,2-diphenyl-acetamid (IUPAC) |
Summenformel | C28H30N2O2 |
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
EG-Nummer (Listennummer)
603-704-1
ECHA-InfoCard
100.118.382
| |
Arzneistoffangaben | |
ATC-Code | |
Wirkstoffklasse |
Spasmolytika der Harnwege |
Eigenschaften | |
Molare Masse | 426,55 g·mol −1 |
Sicherheitshinweise | |
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
| |
H- und P-Sätze | H: 315‐319‐335 |
P: 305+351+338 [1] |
Darifenacin ist eine organisch- chemische Verbindung aus der Klasse der Aromaten, die unter dem Handelsnamen Emselex® (Hersteller Novartis) als Arzneistoff zur Behandlung von Harninkontinenz eingesetzt wird.
Pharmakologische Eigenschaften
Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)
Darifenacin ist ein selektiver M3-Acetylcholinrezeptor-Antagonist und damit ein Parasympatholytikum.
Handelsnamen
Emselex (D, A, CH),[2] [3] [4] Enablex (USA, CDN)
Weblinks
Literatur
- J. P. Speir, G. Perkins, C. Berg, F. Pullen: Fast, generic gradient high performance liquid chromatography coupled to Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for the accurate mass analysis of mixtures. In: Rapid Communications in Mass Spectrometry. Band 14, Nr. 20, 2000, S. 1937–1942.
- R. F. Venn, R. J. Goody: Synthesis and properties of molecular imprints of darifenacin: The potential of molecular imprinting for bioanalysis. In: Chromatographia. Band 50, Nr. 7/8, 1999, S. 407–414.
- K. Miyamae, M. Yoshida, S. Murakami, H. Iwashita, M. Ohtani, K. Masungana, S. Ueda: Pharmacological Effects of Darifenacin on Human Isolated Urinary Bladder. In: Pharmacology. Band 69, Nr. 4, 2003, S. 205–211.
Einzelnachweise
- ↑ a b Datenblatt Darifenacin Hydrobromide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Januar 2023 (PDF).
- ↑ Rote Liste Online, Stand: August 2009.
- ↑ AM-Komp. d. Schweiz, Stand: August 2009.
- ↑ AGES-PharmMed, Stand: August 2009.
Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!