„MCPB" – Versionsunterschied

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Versionsgeschichte interaktiv durchsuchen
[gesichtete Version] [gesichtete Version]
← Zum vorherigen Versionsunterschied
Inhalt gelöscht Inhalt hinzugefügt
GHS-Daten aktualisiert
Zeile 15: Zeile 15:
| PubChem = 7207
| PubChem = 7207
| ChemSpider = 6938
| ChemSpider = 6938
| Beschreibung = farbloser brennbarer Feststoff<ref name="GESTIS"(削除) >{{GESTIS|Name=MCPB|ZVG=29070|CAS=94-81-5|Abruf=2020年01月08日}}< (削除ここまで)/(削除) ref (削除ここまで)><ref name="hsdb">{{HSDB|ID=1737|Name=2-METHYL-4-CHLOROPHENOXYBUTYRIC ACID|Abruf=2012年07月29日}}</ref>
| Beschreibung = farbloser brennbarer Feststoff<ref name="GESTIS"(追記) (追記ここまで)/><ref name="hsdb">{{HSDB|ID=1737|Name=2-METHYL-4-CHLOROPHENOXYBUTYRIC ACID|Abruf=2012年07月29日}}</ref>
| Molare Masse = 228,68 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Molare Masse = 228,68 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat = fest<ref name="GESTIS" />
| Aggregat = fest<ref name="GESTIS" />
Zeile 26: Zeile 26:
| Brechungsindex =
| Brechungsindex =
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.002.151|Name=MCPB|Abruf=2016年02月01日}}
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.002.151|Name=MCPB|Abruf=2016年02月01日}}
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS"(削除) (削除ここまで)/>
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS"(追記) >{{GESTIS|Name=MCPB|ZVG=29070|CAS=94-81-5|Abruf=2025年01月10日}}< (追記ここまで)/(追記) ref (追記ここまで)>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|09}}
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|09}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|302|410}}
| H = {{H-Sätze|302|410}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze(削除) |264 (削除ここまで)|270|273|301+312(削除) +330 (削除ここまで)|391|501}}
| P = {{P-Sätze|270|273|301+312|391|501}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=680 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=680 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}

Aktuelle Version vom 21. Januar 2025, 23:19 Uhr

Strukturformel
Strukturformel von MCPB
Allgemeines
Name MCPB
Andere Namen
  • 4-(4-Chlor-2-methylphenoxy)butansäure (IUPAC)
  • 2,4-MCPB
  • U 46 MCPB-Fluid
  • 4-(4-Chlor-2-methylphenoxy)buttersäure
Summenformel C11H13ClO3
Kurzbeschreibung

farbloser brennbarer Feststoff[1] [2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 202-365-3
ECHA-InfoCard 100.002.151
PubChem 7207
ChemSpider 6938
Wikidata Q424951
Eigenschaften
Molare Masse 228,68 g·mol −1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,254 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

100 °C [1]

Siedepunkt

> 280 °C[2]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​410
P: 270​‐​273​‐​301+312​‐​391​‐​501 [1]
Toxikologische Daten Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

MCPB ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenoxycarbonsäuren.

Gewinnung und Darstellung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]

MCPB kann durch Reaktion von o-Kresol mit Chlor und anschließende Reaktion des Zwischenproduktes 2-Methyl-4-chlorphenol mit γ-Butyrolacton gewonnen werden. Alternativ kann 2-Methyl-4-chlorphenol mit 4-Chlorbutyronitril und Natriumhydroxid zu MCPB umgesetzt werden.[4]

MCPB ist ein farbloser brennbarer Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er zersetzt sich beim Erhitzen. Das technische Produkt ist gelblich braun.[1] [2]

MCPB wird als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln verwendet.[1] Es wurde 1964 in den USA zugelassen und als Herbizid für den Einsatz bei Erbsen vor deren Blüte zur Bekämpfung von Disteln, Hahnenfuß, Vogelknöterich und anderen breitblättrigen Unkräutern eingesetzt.[2]

Der Wirkstoff MCPB wurde mit Wirkung vom 1. Mai 2006 in der Europäischen Union für Anwendungen als Herbizid zugelassen.[5] In Österreich und der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen, in Deutschland nicht.[6]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]
  1. ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu MCPB in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ a b c d e Eintrag zu 2-METHYL-4-CHLOROPHENOXYBUTYRIC ACID in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 29. Juli 2012.
  3. ↑ Eintrag zu MCPB im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  4. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, S. 773 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  5. ↑ Richtlinie 2005/57/EG (PDF) der Kommission vom 21. September 2005 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe MCPA und MCPB.
  6. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu MCPB in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „MCPB" im Feld „Wirkstoff") und Deutschlands, abgerufen am 13. März 2016.
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=MCPB&oldid=252507572"