„Lithiumbis(trifluormethylsulfonyl)amid" – Versionsunterschied
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
[gesichtete Version] [gesichtete Version]
Keine Bearbeitungszusammenfassung
GHS-Daten aktualisiert
Zeile 23:
Zeile 23:
| Löslichkeit = wenig in Wasser (10 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="Sigma" />
| Löslichkeit = wenig in Wasser (10 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="Sigma" />
| CLH = <!-- {{CLH-ECHA|ID=|Name=|Datum=}}-->
| CLH = <!-- {{CLH-ECHA|ID=|Name=|Datum=}}-->
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=901060(削除) (削除ここまで)|CAS=90076-65-6(削除) |Name=Lithium-bis(trifluormethylsulfonyl)imid (削除ここまで)|Abruf=(削除) 2022 (削除ここまで)-(削除) 11 (削除ここまで)-(削除) 19 (削除ここまで)}}</ref>
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS(追記) |Name=Lithium-bis(trifluormethylsulfonyl)imid (追記ここまで)|ZVG=901060|CAS=90076-65-6|Abruf=(追記) 2025 (追記ここまで)-(追記) 01 (追記ここまで)-(追記) 10 (追記ここまで)}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|05|08}}
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|05|08}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|301+311|314|373|412}}
| H = {{H-Sätze|301+311|314|373|412}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|273|280|301+330+331|302+352|305+351+338(削除) |308+310 (削除ここまで)}}
| P = {{P-Sätze(追記) |260 (追記ここまで)|273|280|301+330+331|302+352|305+351+338}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| ToxDaten = {{ToxDaten|Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=160 mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Sigma" /> }}
| ToxDaten = {{ToxDaten|Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=160 mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Sigma" /> }}
Aktuelle Version vom 21. Januar 2025, 23:07 Uhr
| Strukturformel | |
|---|---|
| Strukturformel von Lithiumbis(trifluormethylsulfonyl)amid | |
| Allgemeines | |
| Name | Lithiumbis(trifluormethylsulfonyl)amid |
| Andere Namen |
|
| Summenformel | LiC2NO4F6S2 |
| Kurzbeschreibung |
weißes Pulver[1] |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
|
EG-Nummer
415-300-0
ECHA-InfoCard
100.101.430
| |
| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 287,09 g·mol −1 |
| Aggregatzustand |
fest |
| Dichte |
1,064 g·cm−3[1] |
| Schmelzpunkt |
234–238 °C[1] |
| Löslichkeit |
wenig in Wasser (10 g·l−1 bei 20 °C)[1] |
| Sicherheitshinweise | |
| H- und P-Sätze | H: 301+311‐314‐373‐412 |
| P: 260‐273‐280‐301+330+331‐302+352‐305+351+338 [2] | |
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
Lithiumbis(trifluormethylsulfonyl)amid ist das Lithiumsalz des Bis(trifluormethansulfonyl)amids mit der Summenformel LiC2NO4F6S2. Es wird unter anderem in Lithium-Ionen-Akkus als Elektrolyt verwendet.[3] [4] [5] Außerdem wird es in der Synthese von ionischen Flüssigkeiten als Quelle des Bistriflimid-Anions verwendet.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c d e Datenblatt Bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. April 2020 (PDF).
- ↑ a b Eintrag zu Lithium-bis(trifluormethylsulfonyl)imid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Julian Kalhoff, Dominic Bresser, Marco Bolloli, Fannie Alloin, Jean-Yves Sanchez: Enabling LiTFSI-based Electrolytes for Safer Lithium-Ion Batteries by Using Linear Fluorinated Carbonates as (Co)Solvent. In: ChemSusChem. Band 7, Nr. 10, Oktober 2014, S. 2939–2946, doi:10.1002/cssc.201402502 .
- ↑ L. Suo, O. Borodin, T. Gao, M. Olguin, J. Ho: "Water-in-salt" electrolyte enables high-voltage aqueous lithium-ion chemistries. In: Science. Band 350, Nr. 6263, 20. November 2015, S. 938–943, doi:10.1126/science.aab1595 .
- ↑ L. Smith, B. Dunn: Opening the window for aqueous electrolytes. In: Science. Band 350, Nr. 6263, 20. November 2015, S. 918–918, doi:10.1126/science.aad5575 .