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== Überarbeitung 2024 ==
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1) Die Einleitung soll expandiert werden. Bessere Vernetzung zu Originalpublikationen. Außerdem sollen mehr Anwendungen der Hydroborierung hervorgeheben werden. Und es muss recherchiert werden, ob die Hydroborierung auch den oxidationsschritt mit NaOH/H2O2 mit einschließt oder ausschließlich die C-B Bindungsbildung gemeint ist. Davon ausgehend kann dann über die Anwendungsgebiete von Boranen gesprochen werden und es soll auf MIDA und TIDA Borane verlinkt werden. (削除) Diese (削除ここまで) (削除) benötigen (削除ここまで) (削除) evtl. (削除ここまで) (削除) einen (削除ここまで) (削除) eigenen (削除ここまで) (削除) Eintrag (削除ここまで).
1) Die Einleitung soll expandiert werden. Bessere Vernetzung zu Originalpublikationen. Außerdem sollen mehr Anwendungen der Hydroborierung hervorgeheben werden. Und es muss recherchiert werden, ob die Hydroborierung auch den oxidationsschritt mit NaOH/H2O2 mit einschließt oder ausschließlich die C-B Bindungsbildung gemeint ist. Davon ausgehend kann dann über die Anwendungsgebiete von Boranen gesprochen werden und es soll auf MIDA und TIDA Borane verlinkt werden. (追記) Außerdem (追記ここまで) (追記) muss (追記ここまで) (追記) TIDA (追記ここまで) (追記) noch (追記ここまで) (追記) im (追記ここまで) (追記) MIDA Artikel ergänzt werden (追記ここまで).
2) Der Übersichtsmechanismus soll aufgeräumt und kompaktisiert werden. Außerdem soll er in der Skelettstrichformel geschrieben werden und soll einfach gehalten sein. Eine kleine Übersicht mit verschiedenen Reaktionsbedingungen für Folgereaktionen gehört auch rein
2) Der Übersichtsmechanismus soll aufgeräumt und kompaktisiert werden. Außerdem soll er in der Skelettstrichformel geschrieben werden und soll einfach gehalten sein. Eine kleine Übersicht mit verschiedenen Reaktionsbedingungen für Folgereaktionen gehört auch rein
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3) Entweder der Reaktionsmechanismus bekommt den konzertierten Schritt oder es kommt ein extra Abschnitt mit Chemo/Regio/wasauchimmer Selektivität. Außerdem muss sich überlegt werden, ob der NaOH/H2O2 Schritt in einunddemselben Mechanismus behandelt werden soll oder darunter ausgehend von dem Boran dann angeführt werden soll. Er muss aber auf jeden fall hier rein, weil viele Leute nach genau diesem Mechanismus suchen. Eventuell bietet es sich nachher auch an, kurze Orbitalberechnungen/betrachtungen einzufügen. Das ist aber noch Zukunftsmusik.
3) Entweder der Reaktionsmechanismus bekommt den konzertierten Schritt oder es kommt ein extra Abschnitt mit Chemo/Regio/wasauchimmer Selektivität. Außerdem muss sich überlegt werden, ob der NaOH/H2O2 Schritt in einunddemselben Mechanismus behandelt werden soll oder darunter ausgehend von dem Boran dann angeführt werden soll. Er muss aber auf jeden fall hier rein, weil viele Leute nach genau diesem Mechanismus suchen. Eventuell bietet es sich nachher auch an, kurze Orbitalberechnungen/betrachtungen einzufügen. Das ist aber noch Zukunftsmusik.
(削除) 4 (削除ここまで)) Mehr Literatur, Mehr sinnvolle Querverweise etc. Mal schauen, was da möglich ist
(追記) 5 (追記ここまで)) Mehr Literatur, Mehr sinnvolle Querverweise etc. Mal schauen, was da möglich ist (追記) --[[Benutzer:LWJ15|LWJ15]] ([[Benutzer Diskussion:LWJ15|Diskussion]]) 17:48, 30. Jun. 2024 (CEST) (追記ここまで)
5) Man soll sich auch mal kurz wie von Naclador erwähnt den englischen Artikel anschauen
--[[Benutzer:LWJ15|LWJ15]] ([[Benutzer Diskussion:LWJ15|Diskussion]]) 17:48, 30. Jun. 2024 (CEST)
Version vom 1. Juli 2024, 22:44 Uhr
Hallo, hab leider keine Zeit zum selber machen, aber der englische Artikel zu diesem Thema ist ziemlich ausführlich und sollte hier vielleicht als Grundlage dienen.
Naclador 17:06, 1. Jan. 2007 (CET) Beantworten
Darstellung
Letzter Kommentar: vor 13 Jahren 3 Kommentare3 Personen sind an der Diskussion beteiligt Die Darstellung ist verbesserungswürdig. Insbesondere der Mechanismus. --Nescius 14:16, 14. Aug. 2010 (CEST) Beantworten
- Der Mechanismus geht für mich daraus leider nicht hervor, ich lerne das Thema gerade... Könnte man außerdem nicht ein anderes Molekül nehmen, als das Octyl? Z.B. einen C6-Körper, den kann man sich dann noch vorstellen. --Minihaa 11:12, 28. Feb. 2012 (CET) Beantworten
- Du solltest auch aus einem anständigen Lehrbuch lernen, und nicht aus Wikipedia. Gibt es in den meisten Universitäten in der Bibliothek. Einfach mal ausprobieren. Außerdem: Was soll man sich denn an Octyl nicht vorstellen können? Hexylrest + -CH2-CH2 = Octyl. Viele Grüße, --Maxus96 23:01, 28. Feb. 2012 (CET) Beantworten
2 Fehler
Letzter Kommentar: vor 15 Jahren 2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt Ich habe 2 offensichtliche Fehler gefunden:
1. Octylrest=C8H17
2. Mechanismus der Boranbildung (B(Oct)3) verläuft konzertiert => gleichzeitg, ohne ionische Zwischenstoffe(nicht signierter Beitrag von Dschiggetai (Diskussion | Beiträge) 12:16, 8. Jun. 2008 (CEST)) Beantworten
- Die Fehler sind korrigiert. Vielen Dank für den Hinweis. Gruß -- Roland1952 Disk Bew. 16:10, 10. Aug. 2009 (CEST) Beantworten
Ladung fehlt
Letzter Kommentar: vor 8 Jahren 1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt Mir scheint doch sehr, dass im Mechanismus nach dem Angriff des Hydroperoxid-Anions die negative Ladung am Bor fehlt. (nicht signierter Beitrag von 141.70.80.5 (Diskussion) 22:39, 7. Mär. 2016 (CET))Beantworten
Es entsteht das niedriger substituierte Boran 3
Hallo,
kleine Anmerkung zum Mechanismus: Es entsteht das niedriger substituierte Boran (3). Der Mechanismus ist richtig, aber der Erklärungstext dazu falsch.
LG
Überarbeitung 2024
Letzter Kommentar: vor 8 Monaten 1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt 1) Die Einleitung soll expandiert werden. Bessere Vernetzung zu Originalpublikationen. Außerdem sollen mehr Anwendungen der Hydroborierung hervorgeheben werden. Und es muss recherchiert werden, ob die Hydroborierung auch den oxidationsschritt mit NaOH/H2O2 mit einschließt oder ausschließlich die C-B Bindungsbildung gemeint ist. Davon ausgehend kann dann über die Anwendungsgebiete von Boranen gesprochen werden und es soll auf MIDA und TIDA Borane verlinkt werden. Außerdem muss TIDA noch im MIDA Artikel ergänzt werden.
2) Der Übersichtsmechanismus soll aufgeräumt und kompaktisiert werden. Außerdem soll er in der Skelettstrichformel geschrieben werden und soll einfach gehalten sein. Eine kleine Übersicht mit verschiedenen Reaktionsbedingungen für Folgereaktionen gehört auch rein
3) Entweder der Reaktionsmechanismus bekommt den konzertierten Schritt oder es kommt ein extra Abschnitt mit Chemo/Regio/wasauchimmer Selektivität. Außerdem muss sich überlegt werden, ob der NaOH/H2O2 Schritt in einunddemselben Mechanismus behandelt werden soll oder darunter ausgehend von dem Boran dann angeführt werden soll. Er muss aber auf jeden fall hier rein, weil viele Leute nach genau diesem Mechanismus suchen. Eventuell bietet es sich nachher auch an, kurze Orbitalberechnungen/betrachtungen einzufügen. Das ist aber noch Zukunftsmusik.
5) Mehr Literatur, Mehr sinnvolle Querverweise etc. Mal schauen, was da möglich ist --LWJ15 (Diskussion) 17:48, 30. Jun. 2024 (CEST) Beantworten