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'''Opsonisierung''' oder auch '''Opsonierung''' (von {{(削除) ELSalt (削除ここまで)|ὄψον}}(削除) ''Würze (削除ここまで), (削除) Zuspeise'' (削除ここまで)) bezeichnet den Mechanismus, durch den die Oberfläche von in den Körper eingedrungenen Fremdzellen (z. B. [[Bakterien]], [[Viren]]) mit [[Antikörper]]n und Faktoren des [[Komplementsystem]]s bedeckt wird. Nach der Opsonisierung können die Fremdzellen von phagozytierenden Zellen des [[Angeborene Immunantwort|angeborenen Immunsystems]], wie z. B. [[Makrophage]]n und [[Neutrophiler Granulozyt|neutrophilen Granulozyten]] aufgenommen und eliminiert werden.
'''Opsonisierung''' oder auch '''Opsonierung''' (von {{(追記) grcS (追記ここまで)|ὄψον(追記) |de=Würze (追記ここまで)}}, (追記) ‚Zuspeise‘ (追記ここまで)) bezeichnet den Mechanismus, durch den die Oberfläche von in den Körper eingedrungenen Fremdzellen (z. B. [[Bakterien]], [[Viren]]) mit [[Antikörper]]n und Faktoren des [[Komplementsystem]]s bedeckt wird. Nach der Opsonisierung können die Fremdzellen von phagozytierenden Zellen des [[Angeborene Immunantwort|angeborenen Immunsystems]], wie z. B. [[Makrophage]]n und [[Neutrophiler Granulozyt|neutrophilen Granulozyten]] aufgenommen und eliminiert werden.
Das wichtigste [[Opsonin]] ist [[C3 (Komplementfaktor)|C3b]], welches sich an den [[Komplementrezeptor 1|CR1-Rezeptor]] auf (削除) Phagozyten (削除ここまで), [[Monozyt]]en, Makrophagen, neutrophilen Granulozyten und einem Teil der [[Dendritische Zelle|dendritischen Zellen]] bindet. Dadurch allein wird die [[Phagozytose]] des markierten Partikels jedoch noch nicht eingeleitet. Damit der opsonierte Erreger nach Bindung von C3b an CR1 phagozytiert wird, muss C5a CR1 aktivieren. Zur Elimination ist somit kein spezifischer [[Antikörper]] nötig.
Das wichtigste [[Opsonin]] ist [[C3 (Komplementfaktor)|C3b]], welches sich an den [[Komplementrezeptor 1|CR1-Rezeptor]] auf (追記) [[Phagozyt]]en (追記ここまで), [[Monozyt]]en, Makrophagen, neutrophilen Granulozyten und einem Teil der [[Dendritische Zelle|dendritischen Zellen]] bindet. Dadurch allein wird die [[Phagozytose]] des markierten Partikels jedoch noch nicht eingeleitet. Damit der opsonierte Erreger nach Bindung von C3b an CR1 phagozytiert wird, muss C5a CR1 aktivieren. Zur Elimination ist somit kein spezifischer [[Antikörper]] nötig.
Es gibt aber auch Antikörper, die die Fähigkeit zur Opsonierung haben, zum Beispiel [[Immunglobulin G]] (IgG). Sie binden mit ihrem Fc-Teil an Fc-Rezeptoren auf Phagozyten und regen so eine Phagozytose an ([[Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität|ADCC]]).
Es gibt aber auch Antikörper, die die Fähigkeit zur Opsonierung haben, zum Beispiel [[Immunglobulin G]] (IgG). Sie binden mit ihrem Fc-Teil an Fc-Rezeptoren auf Phagozyten und regen so eine Phagozytose an ([[Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität|ADCC]]).
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Es gibt auch die Möglichkeit, dass die Bindung eines Antikörpers an den Fc-Rezeptor (bspw. eines Makrophagen) und die Bindung von C3b an den CR1-rezeptor zur Phagozytose führt.
Es gibt auch die Möglichkeit, dass die Bindung eines Antikörpers an den Fc-Rezeptor (bspw. eines Makrophagen) und die Bindung von C3b an den CR1-rezeptor zur Phagozytose führt.
== (削除) Quellen (削除ここまで) ==
== (追記) Literatur (追記ここまで) ==
* [[Joachim Rassow]] et al.: ''Duale Reihe Biochemie.'' 3. Auflage(削除) , (削除ここまで) Thieme(削除) -Verlag (削除ここまで), Stuttgart 2012, ISBN 978-3-13-125353-8.
* [[Joachim Rassow]] et al.: ''Duale Reihe Biochemie.'' 3. Auflage(追記) . (追記ここまで) Thieme, Stuttgart 2012, ISBN 978-3-13-125353-8.
*(削除) K. (削除ここまで)Murphy, P.Travers(削除) und (削除ここまで) M.Walport et al.: Janeway Immunologie. 7. Auflage(削除) , (削除ここまで) Spektrum Akademischer Verlag, 2009, ISBN 978-3-8274-2047-3
*(追記) Kenneth (追記ここまで)Murphy, P.(追記) (追記ここまで)Travers(追記) , (追記ここまで) M.(追記) (追記ここまで)Walport et al.: (追記) '' (追記ここまで)Janeway Immunologie.(追記) '' (追記ここまで) 7. Auflage(追記) . (追記ここまで) Spektrum Akademischer Verlag,(追記) Heidelberg (追記ここまで) 2009, ISBN 978-3-8274-2047-3(追記) . (追記ここまで)
[[Kategorie:Immunologie]]
[[Kategorie:Immunologie]]
Aktuelle Version vom 15. Januar 2021, 23:55 Uhr
Opsonisierung oder auch Opsonierung (von altgriechisch ὄψον ‚Würze‘, ‚Zuspeise‘) bezeichnet den Mechanismus, durch den die Oberfläche von in den Körper eingedrungenen Fremdzellen (z. B. Bakterien, Viren) mit Antikörpern und Faktoren des Komplementsystems bedeckt wird. Nach der Opsonisierung können die Fremdzellen von phagozytierenden Zellen des angeborenen Immunsystems, wie z. B. Makrophagen und neutrophilen Granulozyten aufgenommen und eliminiert werden.
Das wichtigste Opsonin ist C3b, welches sich an den CR1-Rezeptor auf Phagozyten, Monozyten, Makrophagen, neutrophilen Granulozyten und einem Teil der dendritischen Zellen bindet. Dadurch allein wird die Phagozytose des markierten Partikels jedoch noch nicht eingeleitet. Damit der opsonierte Erreger nach Bindung von C3b an CR1 phagozytiert wird, muss C5a CR1 aktivieren. Zur Elimination ist somit kein spezifischer Antikörper nötig.
Es gibt aber auch Antikörper, die die Fähigkeit zur Opsonierung haben, zum Beispiel Immunglobulin G (IgG). Sie binden mit ihrem Fc-Teil an Fc-Rezeptoren auf Phagozyten und regen so eine Phagozytose an (ADCC).
Es gibt auch die Möglichkeit, dass die Bindung eines Antikörpers an den Fc-Rezeptor (bspw. eines Makrophagen) und die Bindung von C3b an den CR1-rezeptor zur Phagozytose führt.