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Varrentrapp-Reaktion, Van-Leusen-Reaktion
K →Q: Scholl-Reaktion wurde 1910 erstmals entdeckt, siehe nebenstehenden Artikel
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Version vom 15. Oktober 2014, 13:50 Uhr
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| Name | Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Faworski-Umlagerung | Alexei Yevgrafovich Favorskii | 1895 | α-Halogenketone, Base | Umlagerung | Carbonsäuren/-ester/-amide | [1] |
| Feist-Benary-Reaktion | Franz Feist, Erich Benary | 1902, 1911 | α-Halogenketone, β-Ketoester, Base | Furane | [2] | |
| Fenton-Reaktion | ||||||
| Ferrier-Carbocyclisierung | ||||||
| Ferrier-Umlagerung | 1914 | |||||
| Fiesselmann-Thiophensynthese | Hans Fiesselmann | 1954 | α,β-Alkinester, Thioglycolsäurederivate, Base | Thiophene | [3] | |
| Finkelstein-Reaktion | Hans Finkelstein | 1910 | ||||
| Fischer-Oxazolsynthese | Emil Fischer | 1896 | Cyanhydrine, Aldehyde, Salzsäure | Kondensation | Oxazole | [4] |
| Fischersche Indolsynthese | Emil Fischer | 1883 | Arylhydrazine, Ketone | Bindung eines Arylhydrazons, [3+3]-sigmatrope Umlagerung, Addition, Eliminerung | Indole | [5] |
| Fischer-Tropsch-Synthese | ||||||
| Fischer-Veresterung | ||||||
| Fleming-Tamao-Oxidation | 1983 | |||||
| Flood-Reaktion | E.O. Flood | 1933 | Hexaalkyldisiloxane, Schwefelsäure, Ammoniumchlorid/-fluorid | Trialkylsilylhalogenide | [6] | |
| Forster-Diazoketonsynthese | Martin Onslow Forster | 1915 | α-Ketooxime, Chloramin | nukleophile Substitution am Chloramin, Wasserabspaltung, Abspaltung eines Protons | Diazoketone | [7] |
| Forster-Decker-Reaktion | Martin Onslow Forster, Herman Decker | 1899,1913 | Primäre Amine, Benzaldehyd, Halogenalkan | Bildung eines Imins, Alkylierung, Hydrolyse unter Abspaltung von Benzaldehyd | sekundäre Amine | [8] [9] |
| Franchimont-Reaktion | Antoine Paul Nicolas Franchimont | 1872 | α-Bromcarbonsäure, Natriumcyanid | Kondensation | 1,2-Dicarbonsäuren | [10] |
| Frankland-Duppa-Reaktion | ||||||
| Frankland-Synthese | ||||||
| Freund-Reaktion | August Freund | 1881 | ||||
| Friedel-Crafts-Acylierung | Charles Friedel, James Crafts | 1877 | Aromaten, Carbonsäurechloride, Aluminiumtrichlorid | elektrophile aromatische Substitution | Acylaromaten | [11] |
| Friedel-Crafts-Alkylierung | Charles Friedel, James Crafts | 1877 | Aromaten, Cloralkane, Aluminiumtrichlorid | elektrophile aromatische Substitution | Alkylaromaten | [11] |
| Friedel-Crafts-Formylierung | 1877 | |||||
| Friedländer-Chinolinsynthese | Paul Friedländer | 1882 | α-Aminoaldehyde/-ketone, Aldehyde/Ketone | Aldolkondensation, interamolekulare Addition, Eliminierung | Chinoline | [12] |
| Fries-Umlagerung | Karl Theophil Fries | 1908 | Phenolester, Lewis-Säure | Umlagerung | 2- oder 4-Ketophenole | [13] |
| Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung | ||||||
| Fürstner-Indolsynthese | ||||||
| Fujimoto-Belleau-Reaktion | ||||||
| Fukuyama-Aminsynthese | Tohru Fukuyama | 1995 | primäre Amine, Alkohole, 2,4-Dinitrobenzolsulfonylchlorid, DEAD, Triphenylphosphin, 2-Thioessigsäure | Bildung eines Sulfonamides, Mitsunobu-Reaktion | sekundäre Amine | [14] |
| Fukuyama-Reduktion | Tohru Fukuyama | 1990 | Thioester, Triethylsilan, Palladium | Reduktion | Aldehyde | [15] |
G
| Name | Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Gabriel-Colman-Umlagerung | S. Gabriel, J. Colman | 1900 | Maleimidylacetate, Base | Umlagerung | Isochinolin-1,4-diole | [16] |
| Gabriel-Synthese | Siegmund Gabriel | 1887 | Kaliumphthalimid, Halogenalkane | Nukleophile Substitution, Hydrolyse | primäre Amine | [17] |
| Gallagher-Hollander-Abbau | ||||||
| Gassmann-Indolsynthese | Paul G. Gassman | 1974 | Anilin, org. Hypohalogenide, β-Carbonylsulfide, Base | Nukleophile Substitution, Sommelet-Hauser-Umlagerung, intramolekulare Addition, Eliminierung | 3-Thioalkoxyindole | [18] |
| Gattermann-Synthese | Ludwig Gattermann | 1897 | ||||
| Gewald-Reaktion | ||||||
| Glaser-Kupplung | C. Glaser | 1869 | terminale Alkine, Kupfer(I)-chlorid, Sauerstoff | Kuppluungsreaktion | 1,3-Diine | [19] |
| Gomberg-Bachmann-Reaktion | Moses Gomberg, Werner Bachmann | 1924 | Aryldiazoniumsalze, Aromat, Base | radikalische Kupplung | Biaryle | [20] |
| Gomberg-Radikalreaktion | ||||||
| Gould-Jacobs-Reaktion | R. Gordon Gould, Walter A. Jacobs | 1939 | Aniline, Arylmalonsäureester | Kondensation, Cyclisierung | 4-Hydroxychinoline | [21] |
| Graebe-Ullmann-Synthese | Carl Graebe, Fritz Ullmann | 1896 | ortho-Aminodiphenylamine, salpetrige Säure | Disazotierung, Cyclsierung zum Triazol, N2-Abspaltung, radikalische Umlagerung, Cyclisierung | Carbazole | [22] |
| Griess-Diazoreaktion | Peter Griess | 1879 | Aniline, Distickstofftrioxid, Salpetersäure | Diazotierung | Diazoniumsalze | [23] |
| Grignard-Abbau | Wilhelm Steinkopf (so benannt wegen des Reagenzes) | 1934 | polyhalogenierte Verbindungen, Magnesium | Bildung des Grignard-Reagenzes, Hydrolyse | Abspaltung eines Halogen-Atoms | [24] |
| Grignard-Reaktion | Victor Grignard | 1900 | Carbonyl-Verbindungen, Grignard-Verbindungen | Nukleophile Addition an der Carbonyl-Gruppe, Hydrolyse | Aufbau von C-C-Einfachbindungen | [25] |
| Grignard-Reduktion | Victor Grignard | sterisch gehinderte Grignard-Verbindungen, Ketone | cyclische Reaktion unter Alken-Bildung (Nebenreaktion der Grignard-Reaktion) | Alkohole | ||
| Grob-Fragmentierung | Cyril A. Grob | 1955 | längere aliphatische Ketten | Fragmentierung in mehrere Teile | Kation, Alken, Anion | [26] |
| Grundmann-Aldehydsynthese | Christoph Grundmann | 1931 | Carbonsäurechloride, Diazomathan, Essigsäure, Aluminiumisopropylat, Blei(IV)-acetat | Diazotierung, Veresterung, Reduktion zum Glycol, Spaltung | Aldehyde | [27] |
| Guareschi-Thorpe-Kondensation | Icilio Guareschi, Jocelyn Field Thorpe | 1896, 1904 | [Acetessigsäureester], Cyanoessigsäureester | Kondensation | Pyridin-Derivate | [28] [29] |
| Guerbet-Reaktion | M. Guerbet | |||||
| Gutknecht-Pyrazinsynthese | ||||||
| Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion | Kombination aus einer (S)-(–)-Prolin-katalysierten enantioselektiven Michael-Addition und einer anschließenden innermolekularen Aldolreaktion, die unter Cyclisierung verläuft | Verwendung anderer Aminosäuren (vorwiegend cyclische) als Organokatalysatoren | ||||
| Haller-Bauer-Reaktion | A. Haller, Ed. Bauer | 1909 | Nichtenolisierbare Ketone, Natriumamid | nukleophiler Angriff des Amides, Spaltung der C-C-Bindung | Carbonsäureamide | [30] |
| Hammick-Reaktion | Dalziel Hammick | 1937 | Picolinsäure, Carbonylverbindung | Abspaltung von CO2 in der Hitze und Carbenbildung, nukleophiler Angrif auf Carbonylverbindung unter Alkoholatbildung, intramolekulare Protonenumlagerung | 2-Pyridin-Alkohole | [31] |
| Hantzschsche Dihydropyridinsynthese | Arthur Hantzsch | 1881 | β-Ketocarbonylverbindung, Aldehyd, Ammoniak oder primäres Amin | Knoevenagel-Reaktion von β-Ketocarbonylverbindung und Ammoniak zum Enamin, Bildung einer ungesättigten Carbonylverbindung aus Carbonylverbindung und Aldehyd, Michael-Addition | Dihydropyridine | [32] |
| Hantzschsche Pyrrolsynthese | Arthur Hantzsch | 1890 | β-Ketoester, Amin, α-Halogenketon | Bildung eines Enamins, nukleophiles Substitution des Halogens, Ringschluss | Pyrrol-Derivate | [33] |
| Harries-Ozonolyse | Carl Dietrich Harries | 1905 | Alkene, Ozon | 1,3-Dipolare Cycloaddition, Bildung des Sekundärozonides, Hydrolyse | Ketone | [34] |
| Haworth-Methylierung | Walter Norman Haworth | 1915 | Monosaccharide, Dimethylsulfat, Natriumhydroxid | Methylierung | methylierte Monosaccharide | [35] |
| Haworth-Phenantrensynthese | Robert Downs Haworth | 1932 | Naphthalin, Bernsteinsäureanhydrid | Friedels-Craft-Acylierung, Clemmensen-Reduktion, Ringschluss, Clemmensen-Reduktion, Aromatisierung | Phenanthren | [36] |
| Hayashi-Umlagerung | Mosuke Hayashi | 1927 | ortho-Benzoylbenzoesäuren, Schwefelsäure | Umlagerung | Isomere | [37] |
| Heathcock-Aldol-Synthese | ||||||
| Heck-Reaktion | Richard F. Heck | 1972 | Alkene, organische Halogenide, Palladium-Katalysator | Kreuzkupplung | Bildung einer C-C-Bindung zwischen Alken und zweiter Verbindung | [38] |
| Hegedus-Indolsynthese | Louis S. Hegedus | 1976 | ortho-Allylaniline, Palladium(II)-Salz-Katalysator | Bildung eines Amin-Alken-Palladiumkomplexes, Ringschluss | Indole | [39] |
| Heine-Reaktion | Harold W. Heine | 1959 | Aziridine, Natriumiodid | Isomerisierung | Oxazole | [40] |
| Helfrich-Methode | Burckhardt Helferich | 1933 | acetylierte Zucker, Phenol, Zinkchlorid/Eisen(III)-chlorid (Katalysator) | Glycosidierung | phenol-glycosidierter Zucker | [41] |
| Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion | Carl Magnus von Hell, Jacob Volhard, Nikolai Dmitrijewitsch Selinski | 1881/1887 | Carbonsäuren, Brom, Phosphortribromid | Bildung des Carbonsäurebromides, Enolisierung, Reaktion mit Brom, Hydrolyse | α-halogenisierten Carbonsäuren/-ester | [42] [43] [44] |
| Helmchen-Synthese | Günter Helmchen | |||||
| Henkel-Reaktion | Bernhard Raecke (benannt nach Henkel) | 1952 | Alkalisalze aromatischer Carbonsäuren oder Dicarbonsäuren, CO2, Cadmium oder Zink (Katalysator) | thermische Umlagerung oder Disproportionierung | Terephthalsäure | [45] |
| Henry-Reaktion | Louis Henry | 1895 | Nitroalkan, Carbonylverbindung | aldol-artige Reaktion | β-Nitroalkohole | [46] |
| Herz-Reaktion | Richard Herz | 1914 | aromatische Amine, Schwefelmonochlorid | Bildung des Herz-Salzes, Hydrolyse | ortho-Aminothiophenole | [47] |
| Hetero-Diels-Alder-Reaktion | 1943 | |||||
| Hilbert-Johnson-Reaktion | ||||||
| Hinsberg-Oxindol- und Oxichinolinsynthese | Oscar Hinsberg | 1888 | ||||
| Hinsberg-Sulfonsynthese | Oscar Hinsberg | 1894 | ||||
| Hinsberg-Thiophensynthese | Oscar Hinsberg | 1910 | ||||
| Hiyama-Denmark-Kreuzkupplung | ||||||
| Hiyama-Kreuzkupplung | ||||||
| Hoch-Campbell-Aziridinsynthese | ||||||
| Hofmann-Eliminierung | August Wilhelm von Hofmann | 1851 | ||||
| Hofmann-Löffler-Freytag-Reaktion | August Wilhelm von Hofmann | 1883 | Synthese cyclischer Amine aus acyclischen Aminen | |||
| Hofmann-Sand-Reaktion | ||||||
| Hofmann-Umlagerung | August Wilhelm von Hofmann | 1881 | ||||
| Homo-Faworski-Umlagerung | ||||||
| Hooker-Reaktion | S. C. Hooker | 1936 | ||||
| Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion | 1958 | |||||
| Houben-Fischer-Synthese | ||||||
| Houben-Hoesch-Synthese | 1915 | |||||
| Hosomi-Sakurai-Reaktion | ||||||
| Huang-Minon-Modifizierung | ||||||
| Hunsdiecker-Borodin-Reaktion | auch Borodin-Reaktion nach kornblumAlexander Borodin | |||||
| Hunsdiecker-Reaktion | Heinz Hunsdiecker und Cläre Hunsdiecker | 1861 | ||||
| Hurd-Mori-1,2,3-Thiadiazolsynthese | ||||||
| Ing-Manske-Prozess | ||||||
| Ipatjew-Synthese | ||||||
| Ivanov-Kondensation | ||||||
| Iwanow-Reaktion | ||||||
| Jacobsen-Epoxidierung | 1990 | |||||
| Jacobsen-hydrolytische kinetische Auflösung | 1995 | |||||
| Jacobsen-Umlagerung | O. Jacobsen | 1886 | ||||
| Janowsky-Reaktion | J. V. Janovski | 1886 | ||||
| Japp-Klingemann-Reaktion | F. R. Japp und F. Klingemann | 1887 | ||||
| Johnson-Corey-Chaykovsky-Reaktion | ||||||
| Johnson-Polyen-Cyclisierung | ||||||
| Johnson-Claisen-Umlagerung | 1970 | |||||
| Jones-Oxidation | 1946 | |||||
| Jourdan-Ullmann-Goldberg-Synthese | ||||||
| Julia-Kocienski-Olefinierung | 1973 | |||||
| Julia-Lythgoe-Olefinierung | 1973 | |||||
| Julia-Olefinierung | ||||||
| Kagan-Molander-Kupplung | 1980 | |||||
| Kahne-Glycosidierung | 1989 | |||||
| Kamlet-Reaktion | ||||||
| Keck-Macrolactonisierung | 1985 | |||||
| Keck-Radikal-Allylierung | 1993 | |||||
| Keck-Reaktion | 1993 | |||||
| Kendall-Mattox-Reaktion | ||||||
| Kiliani-Fischer-Synthese | ||||||
| Kishner-Cyclopropansynthese | ||||||
| Knoevenagel-Reaktion | Emil Knoevenagel | 1894 | ||||
| Knoop-Oesterlin-Aminosäuresynthese | ||||||
| Knorr-Chinolinsynthese | Ludwig Knorr | |||||
| Knorr-Pyrazolsynthese | Ludwig Knorr | |||||
| Knorr-Pyrrolsynthese | Ludwig Knorr | 1886 | ||||
| Koch-Haaf-Carbonylierung | ||||||
| Kochi-Reaktion | ||||||
| Koenigs-Knorr-Methode | 1879 | |||||
| Kolbe-Nitrilsynthese | Hermann Kolbe | |||||
| Kolbe-Schmitt-Reaktion | 1860 | |||||
| Kornblum-Oxidation | 1957 | |||||
| Kostanecki-Reaktion | 1901 | |||||
| Kraft-Abbau | ||||||
| Krapcho-Reaktion | 1967 | |||||
| Kröhnke-Pyridinsynthese | 1961 | |||||
| Kucherow-Reaktion | 1881 | |||||
| Kuhn-Winterstein-Reaktion | 1928 | |||||
| Kulinkovich-Reaktion | 1989 | |||||
| Kumada-Kupplung | 1972 |
L
Q
- ↑ Al. Faworsky: Ueber Isomerisationserscheinungen in den Reihen der Carbonylverbindungen gechlorter Alkohole und haloidsubstituirter Oxyde der Aethylenkohlen-wasserstoffe. In: Journal für Praktische Chemie. 51, 1894, S. 533–563, doi:10.1002/prac.18950510149 .
- ↑ Franz Feist: Studien in der Furan- und Pyrrol-Gruppe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 35, 1902, S. 1537–1544, doi:10.1002/cber.19020350263 ; Erich Benary: Synthese von Pyridin-Derivaten aus Dichlor-aether und β-Amino-crotonsaeureester. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 44, 1911, S. 489–493, doi:10.1002/cber.19110440175 .
- ↑ Hans Fiesselmann, Peter Schipprak: Ueber Oxythiophencarbonsaeureester, I. Mitteil.: Ueber die Anlagerung von Thioglykolsaeureester an Fumarsaeure-, Maleinsaeure- und Acetylendicarbonsaeureester). In: Chemische Berichte. 87, 1954, S. 835–841, doi:10.1002/cber.19540870608 .
- ↑ Emil Fischer: Neue Bildungsweise der Oxazole. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 29, 1896, S. 205–214, doi:10.1002/cber.18960290143 .
- ↑ Emil Fischer, Friedrich Jourdan: Ueber die Hydrazine der Brenztraubensaeure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 16, 1883, S. 2241–2245, doi:10.1002/cber.188301602141 .
- ↑ E. A. Flood: Preparation of Triethylsilicon Halides. In: Journal of the American Chemical Society. 55, 1933, S. 1735–1736, doi:10.1021/ja01331a504 .
- ↑ Martin Onslow Forster: XXIX-Azotisation by chloroamine. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. 107, 1915, S. 260, doi:10.1039/CT9150700260 .
- ↑ Martin Onslow Forster: XCI-Influence of substitution on specific rotation in the bornylamine series. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. 75, 1899, S. 934, doi:10.1039/CT8997500934 .
- ↑ Herman Decker, Paul Becker: VI. Über die quaternären Salze der Alkylidenamine und eine allgemeine Methode der Alkylierung primärer Amine zu sekundären. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 395, 1913, S. 362–377, doi:10.1002/jlac.19133950308 .
- ↑ A. P. N. Franchimont: Ueber die Dibenzyldicarbonsäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 5, 1872, S. 1048–1050, doi:10.1002/cber.187200502138 .
- ↑ a b Charles Friedel, James Crafts: Sur une nouvelle méthode générale de synthèse d'hydrocarbures, d'acètones etc. In: Compt. Rend. 1877, 84, S. 1392-1395 (Volltext bei gallica).
- ↑ Paul Friedlaender: Ueber o-Amidobenzaldehyd. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 15, 1882, S. 2572–2575, doi:10.1002/cber.188201502219 .
- ↑ K. Fries, G. Finck: Ueber Homologe des Cumaranons und ihre Abkoemmlinge. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 41, 1908, S. 4271–4284, doi:10.1002/cber.190804103146 .
- ↑ T. Fukuyama, Chung-Kuang Jow and Mui Cheung: 2- and 4-Nitrobenzenesulfonamides: Exceptionally versatile means for preparation of secondary amines and protection of amines. In: Tetrahedron Letters. 36, 1995, S. 6373–6374, doi:10.1016/0040-4039(95)01316-A .
- ↑ Tohru Fukuyama, Shao Cheng Lin, Leping Li: Facile reduction of ethyl thiol esters to aldehydes: application to a total synthesis of (+)-neothramycin A methyl ether. In: Journal of the American Chemical Society. 112, 1990, S. 7050–7051, doi:10.1021/ja00175a043 .
- ↑ S. Gabriel, J. Colman: Ueber die Einwirkung von Natriumalkylaten auf Phtalylglycinester und dessen Homologe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 33, 1900, S. 980–995, doi:10.1002/cber.190003301172 .
- ↑ S. Gabriel: Ueber eine Darstellungsweise primaerer Amine aus den entsprechenden Halogenverbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 20, 1887, S. 2224–2236, doi:10.1002/cber.18870200227 .
- ↑ Paul G. Gassman, T. J. Van Bergen, David P. Gilbert, Berkeley W. Cue: General method for the synthesis of indoles. In: Journal of the American Chemical Society. 96, 1974, S. 5495–5508, doi:10.1021/ja00824a028 .
- ↑ C. Glaser: Beitraege zur Kenntniss des Acetenylbenzols. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 2, 1869, S. 422–424, doi:10.1002/cber.186900201183 .
- ↑ M. Gomberg, W. E. Bachmann: The synthesis of biaryl compounds by means of the diazo reaction. In: Journal of the American Chemical Society. 46, 1924, S. 2339–2343, doi:10.1021/ja01675a026 .
- ↑ R. Gordon Gould, Walter A. Jacobs: The Synthesis of Certain Substituted Quinolines and 5,6-Benzoquinolines. In: Journal of the American Chemical Society. 61, 1939, S. 2890–2895, doi:10.1021/ja01265a088 .
- ↑ C. Graebe, F. Ullmann: Ueber eine neue Carbazolsynthese. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 291, 1896, S. 16–17, doi:10.1002/jlac.18962910104 .
- ↑ Peter Griess: Bemerkungen zu der Abhandlung der HH. Weselsky und Benedikt "Ueber einige Azoverbindungen". In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 12, 1879, S. 426–428, doi:10.1002/cber.187901201117 .
- ↑ Wilhelm Steinkopf, Hans Jacob, Herbert Penz: Studien in der Thiophenreihe. XXVI. Isomere Bromthiophene und die Konstitution der Thiophendisulfonsäuren. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 512, 1934, S. 136–164, doi:10.1002/jlac.19345120113 .
- ↑ V. Grignard: Sur quelques nouvelles combinaisons organométalliques du magnèsium et leur application à des synthèses d'alcools et d'hydrocarbures. In: CR Hebd. Séances Acad. Sci., Ser. C. 130, 1900, S. 1322–1324 (Digitalisat auf Gallica).
- ↑ C. A. Grob, W. Baumann: Die 1,4-Eliminierung unter Fragmentierung. In: Helvetica Chimica Acta. 38, 1955, S. 594–610, doi:10.1002/hlca.19550380306 .
- ↑ Christoph Grundmann: Ein neues Verfahren zur Überführung von Carbonsäuren in Aldehyde. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 524, 1936, S. 31–48, doi:10.1002/jlac.19365240105 .
- ↑ Icilio Guareschi: In: Mem. Reale Accad. Sci. Torino II. 46, 7, 11, 25 (1896)
- ↑ Harold Baron, Frederick George Percy Remfry, Jocelyn Field Thorpe: The formation and reactions of imino-compounds. Part I. Condensation of ethyl cyanoacetate with its sodium derivative. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. 85, 1904, S. 1726, doi:10.1039/CT9048501726 .
- ↑ A. Haller, Ed. Bauer: Sur un mode de préparation général des acidiques trialcoylacédiques. In: Comptes Rendus. 148, 1909, S. 127-132 (Volltext bei Gallica).
- ↑ P. Dyson, D. Ll. Hammick: 362. Experiments on the mechanism of decarboxylation. Part I. Decomposition of quinaldinic and isoquinaldinic acids in the presence of compounds containing carbonyl groups. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1937, S. 1724, doi:10.1039/JR9370001724 .
- ↑ A. Hantzsch: Condensationsprodukte aus Aldehydammoniak und ketonartigen Verbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 14, 1881, S. 1637–1638, doi:10.1002/cber.18810140214 .
- ↑ A. Hantzsch: Neue Bildungsweise von Pyrrolderivaten. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 23, 1890, S. 1474–1476, doi:10.1002/cber.189002301243 .
- ↑ C. Harries: Ueber die Einwirkung des Ozons auf organische Verbindungen. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 343, 1905, S. 311–344, doi:10.1002/jlac.19053430209 .
- ↑ Walter Norman Haworth: III.- new method of preparing alkylated sugars. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. 107, 1915, S. 8, doi:10.1039/CT9150700008 .
- ↑ Robert Downs Haworth: 145. Syntheses of alkylphenanthrenes. Part I. 1-, 2-, 3-, and 4-Methylphenanthrenes. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1932, S. 1125, doi:10.1039/JR9320001125 .
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