БНБ

"БСЭ" (95279)
- Photogallery
- Естественные науки - Математика - Технология - Гуманитарные науки - Общество

Фенилаланин

Определение "Фенилаланин" в Большой Советской Энциклопедии

(追記) (追記ここまで)

Фенилаланин, b-фенил -a-аминопропионовая кислота, C 3H 5C H 2C H (N H 2) C O O H; ароматическая аминокислота. Существует в виде двух оптически-активных L-и D-и рацемической DL-форм. В количестве 3–8% L-Фенилаланин входит в состав всех природных белков (кроме протаминов ), встречается у животных, растений и микроорганизмов в свободном состоянии. L-Фенилаланин – незаменимая аминокислота, суточная потребность в которой составляет (в мг/кг) у взрослых мужчин 4,3, у женщин 3,1, у детей 90. Фенилаланин непрерывно образуется в организме при распаде белков пищи и тканевых белков. Потребность в Фенилаланин возрастает при отсутствии в пище аминокислоты тирозина , который в норме образуется в печени гидроксилированием Фенилаланин с участием фермента фенилаланингидроксилазы. Нарушение этого процесса вследствие генетически обусловленного дефекта (см. «Молекулярные болезни») приводит к накоплению Фенилаланин в клетках и жидкостях организма. Нарушение нормального пути превращения Фенилаланин вызывает вторичные биохимические реакции (см. схему), приводящие к образованию в организме фенилпировиноградной, фенилмолочной и фенилуксусной кислот и развитию заболевания – т. н. фенилкетонурии .


(追記) (追記ここまで)

При нормальном обмене Фенилаланин через тирозин превращается в ДОФА (диоксифенилаланин), меланины, норадреналин, адреналин и в незначительной степени подвергается переаминированию. Непосредственным предшественником при биосинтезе Фенилаланин у растений и микроорганизмов служит фенилпировиноградная кислота, ароматическое ядро которой синтезируется в результате сложной последовательности ферментативных реакций из фосфофенил-пировиноградной кислоты и D-эритрозо-4-фосфата через шикимовую кислоту. При расщеплении L-Фенилаланин в организме восемь из девяти атомов углерода включаются в цикл трикарбоновых кислот в виде ацетилкофермента А и фумарата; один атом превращается в C O 2. При гниении белков, в частности в кишечнике животных и человека, Фенилаланин превращается в биогенный амин – фенилэтиламин.
Лит.: Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961; Харрис Г., Основы биохимической генетики человека, пер. с англ., М., 1973.
Э. Н. Сафонова.


(追記) (追記ここまで)


Статья про "Фенилаланин" в Большой Советской Энциклопедии была прочитана 1175 раз

TOP 20


AltStyle によって変換されたページ (->オリジナル) /